[发明专利]氰基丙烯酸酯组合物及其制备方法、应用和透皮给药制剂在审
申请号: | 202110685035.3 | 申请日: | 2021-06-21 |
公开(公告)号: | CN113318068A | 公开(公告)日: | 2021-08-31 |
发明(设计)人: | 张伟;石锐;史晓芳 | 申请(专利权)人: | 广州武州制药有限公司 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K31/573;A61K45/00;A61K47/10;A61K47/12;A61K47/18;A61K47/22;A61P1/08;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/10;A61P35/00 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 刘建荣 |
地址: | 510700 广东省广州市黄埔区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丙烯酸酯 组合 及其 制备 方法 应用 制剂 | ||
1.一种氰基丙烯酸酯组合物,其特征在于,包括如下组分:氰基丙烯酸酯、药物和含有环羟基骨架的有机化合物Ⅰ;
所述有机化合物Ⅰ包括咖啡酸、绿原酸、二氢咖啡酸、阿魏酸或薄荷醇中的任意一种或至少两种的组合。
2.根据权利要求1所述的氰基丙烯酸酯组合物,其特征在于,包括如下重量份数的组分:
氰基丙烯酸酯0-14份,药物0-0.1份和有机化合物Ⅰ0-0.1份,氰基丙烯酸酯、药物和有机化合物Ⅰ的重量份数均不包括0份。
3.根据权利要求1所述的氰基丙烯酸酯组合物,其特征在于,所述氰基丙烯酸酯组合物包括如下重量份数的组分:
氰基丙烯酸酯5-8份,药物0.04-0.08份和有机化合物Ⅰ0.01-0.05份。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的氰基丙烯酸酯组合物,其特征在于,所述氰基丙烯酸酯包括氰基丙烯酸(甲氧乙基)酯、氰基丙烯酸(2-甲氧基乙氧基-乙基)酯、氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸正辛酯或氰基丙烯酸异辛酯中的任意一种或至少两种的组合;
优选的,所述氰基丙烯酸酯包括氰基丙烯酸(甲氧乙基)酯和/或氰基丙烯酸(2-甲氧基乙氧基-乙基)酯;
优选的,所述氰基丙烯酸酯包括氰基丙烯酸(甲氧乙基)酯和氰基丙烯酸(2-甲氧基乙氧基-乙基)酯,氰基丙烯酸(甲氧乙基)酯和氰基丙烯酸(2-甲氧基乙氧基-乙基)酯的质量比为(1-4):(3-6)。
5.根据权利要求1-3任意一项所述的氰基丙烯酸酯组合物,其特征在于,所述药物包括抗真菌药物、抗细菌药物、抗风湿药物、抗眩晕药物或抗肿瘤药物中的任意一种或至少两种的组合;
优选的,所述药物包括氟康唑、糠酸莫米松、地塞米松或丁酸氢化可的松中的任意一种或至少两种的组合;
优选的,所述药物包括丁酸氢化可的松。
6.根据权利要求1-3任意一项所述的氰基丙烯酸酯组合物,其特征在于,还包括助剂;
优选的,所述助剂包括增塑剂、稳定剂、生物相容剂、增稠剂、防腐剂、着色剂、分散剂、填充剂、抗微生物剂、交联剂、聚合引发剂、聚合抑制剂或促进剂中的任意一种或至少两种的组合。
7.权利要求1-6任意一项所述的氰基丙烯酸酯组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将氰基丙烯酸酯、药物和有机化合物Ⅰ混合,得到氰基丙烯酸酯组合物。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将药物与氰基丙烯酸酯进行混合,得到混合物A;
将有机化合物Ⅰ、混合物A以及任选的助剂进行混合,得到氰基丙烯酸酯组合物;
优选的,所述药物与氰基丙烯酸酯混合的温度为70-80℃;
优选的,所述有机化合物Ⅰ与混合物A混合的温度为70-80℃;
优选的,混合时并进行超声。
9.权利要求1-6任意一项所述的氰基丙烯酸酯组合物在制备透皮给药制剂中的应用。
10.一种透皮给药制剂,其特征在于,采用权利要求1-6任意一项所述的氰基丙烯酸酯组合物制备得到。
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