[发明专利]一种亚磺酰亚胺取代的吲唑类IRAK4激酶抑制剂、制备方法及用途

权利要求书

1.一种亚磺酰亚胺取代的吲唑类化合物、或药学上可接受的盐，其结构如式I所示：

其中，

A选自

R₁选自氢、氰基、卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷基羟基、C₁-C₆烷氧基或C₃-C₈环烷基；

或R₁为吗啉基或四氢吡咯基，或被一个或多个羟基或C₁-C₆烷基取代的吗啉基或四氢吡咯基；

R₂选自氢、C₁-C₆烷基、C₃-C₈环烷基；所述C₁-C₆烷基、C₃-C₈环烷基上可被一个或多个卤素取代；

Ar选自苯环、吡啶环、嘧啶环、喹啉环、喹唑啉环、噻吩环、噻唑环或噁唑环，任选的被一个或多个R₅基团取代；

R₅选自氢、氰基、卤素、C₁-C₃烷基或C₁-C₆烷氧基；

R₆选自氢、卤素或C₁-C₆烷基。

2.如权利要求1所述的亚磺酰亚胺取代的吲唑类化合物、或药学上可接受的盐，其特征在于：

所述A选自

R₁选自氢、氰基、卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷基羟基、C₁-C₆烷氧基或C₃-C₈环烷基；

或R₁为:

R₂选自氢、C₁-C₆烷基、C₃-C₈环烷基；

Ar选自被一个或多个R₅基团取代的苯环、吡啶环、嘧啶环、喹啉环、喹唑啉环、噻吩环、噻唑环或噁唑环；

R₅选自氢、氰基、卤素、C₁-C₃烷基或C₁-C₆烷氧基；

R₆选自氢或C₁-C₆烷基。

3.如权利要求1所述的亚磺酰亚胺取代的吲唑类化合物或药学上可接受的盐，其特征在于：

A选自

R₁选自氢、氰基、卤素、C₁-C₃烷基、C₁-C₆烷基羟基、C₁-C₃烷氧基或C₃-C₈环烷基；

或R₁为:

R₂选自氢、C₁-C₃烷基、C₃-C₈环烷基；

Ar选自被一个、两个或三个R₅基团取代的苯环、吡啶环、嘧啶环、喹啉环、喹唑啉环、噻吩环、噻唑环或噁唑环；

R₅选自氢、氰基、卤素或C₁-C₃烷基；

R₆选自氢或C₁-C₃烷基。

4.如权利要求1所述的亚磺酰亚胺取代的吲唑类化合物或药学上可接受的盐，其特征在于所述亚磺酰亚胺取代的吲唑类化合物的结构如下表所示：

表1