[发明专利]慢病监管方法、平台、系统、电子设备和存储介质在审

专利信息
申请号: 202110680041.X 申请日: 2021-06-18
公开(公告)号: CN113380362A 公开(公告)日: 2021-09-10
发明(设计)人: 陈晨 申请(专利权)人: 安徽科大讯飞医疗信息技术有限公司
主分类号: G16H10/60 分类号: G16H10/60;G16H20/10;G16H70/40
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 程琛
地址: 230088 安徽省合肥市高新区*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 监管 方法 平台 系统 电子设备 存储 介质
【说明书】:

发明提供一种慢病监管方法、平台、系统、电子设备和存储介质,其中方法包括:接收患者终端发送的异常症状信息;基于异常症状信息,以及患者终端对应患者的诊断信息和/或医嘱信息进行病情发展和/或治疗用药的异常原因推断,并将推断结果与异常症状信息同步至医护终端;接收医护终端基于推断结果和异常症状信息返回的医嘱调整信息,基于医嘱调整信息更新医嘱信息,并将更新后的医嘱信息同步至患者终端。本发明提供的方法、平台、系统、电子设备和存储介质,通过将患者终端发送的异常症状信息同步到医护终端,实现医嘱信息的即时调整,及时救治避免病情贻误。基于异常症状信息进行异常原因推断,便于患者在慢病治疗后期科学用药。

技术领域

本发明涉及计算机技术领域,尤其涉及一种慢病监管方法、平台、系统、电子设备和存储介质。

背景技术

慢病指一旦发病即病情迁延不愈的非传染性疾病,慢病的治疗是一个长期的过程,慢病患者在接受治疗后通常需要持续用药、定期复诊,可能会花费大量时间和经济成本在医院和家的往返上。

目前针对慢病治疗后期的监控监管,仅能够参考医师根据患者入院治疗时的情况开具的医嘱,如果治疗后期患者出现不良反应或者病情发生变化,医师并不能够实时了解情况,也无法适应性地更新医嘱,患者只能再次往返医院进行治疗,不仅浪费时间,还有可能导致患者的病情延误。

发明内容

本发明提供一种慢病监管方法、平台、系统、电子设备和存储介质,用以解决现有技术中针对慢病治疗后期需要患者花费大量时间精力往返医院跟踪治疗,且可能存在病情延误的问题。

本发明提供一种慢病监管方法,包括:

接收患者终端发送的异常症状信息;

基于所述异常症状信息,以及所述患者终端对应患者的诊断信息和/或医嘱信息进行病情发展和/或治疗用药的异常原因推断,并将推断结果与所述异常症状信息同步至医护终端;

接收所述医护终端基于所述推断结果和所述异常症状信息返回的医嘱调整信息,基于所述医嘱调整信息更新医嘱信息,并将更新后的医嘱信息同步至所述患者终端。

根据本发明提供的一种慢病监管方法,所述基于所述异常症状信息,以及所述患者终端对应患者的诊断信息和/或医嘱信息进行病情发展和/或治疗用药的异常原因推断,包括:

基于所述医嘱信息,确定所述患者的治疗用药,对所述治疗用药的不良反应信息和所述异常症状信息进行症状匹配,得到不良反应推断信息;

和/或,基于所述诊断信息,确定所述患者所患慢病的患病症状信息,对所述患病症状信息和所述异常症状信息进行症状匹配,得到病情发展推断信息;

基于所述不良反应推断信息和/或所述病情发展推断信息,确定所述推断结果。

根据本发明提供的一种慢病监管方法,还包括:

接收所述患者终端录入的患者信息;

基于所述患者信息以及所述患者终端对应患者的医嘱信息,生成所述患者的用药规范,并将所述用药规范同步至所述患者终端。

根据本发明提供的一种慢病监管方法,所述基于所述患者信息以及所述患者终端对应患者的医嘱信息,生成所述患者的用药规范,包括:

基于所述患者信息中的年龄、体重、肝肾功能、血常规、并发症信息中的至少一种,以及所述医嘱信息中治疗用药的药物信息,生成所述患者的用药规范。

根据本发明提供的一种慢病监管方法,所述接收患者终端发送的异常症状信息,之前还包括:

接收患者终端发送的病历信息;

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