[发明专利]一种阿利沙坦酯或其盐与利尿剂的药物组合物

权利要求书

1.一种药物组合物，所述药物组合物由阿利沙坦酯和/或其盐与吲达帕胺组成，其特征在于所述阿利沙坦酯和/或其盐与吲达帕胺的质量比为96:1~300:1。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述阿利沙坦酯和/或其盐为药物组合物中含有阿利沙坦酯、或含有阿利沙坦酯盐、或含有阿利沙坦酯与阿利沙坦酯盐以任意比例混合所得的混合物；所述阿利沙坦酯盐为阿利沙坦酯药学上可接受的盐，所述药学上可接受的盐为钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、锌盐、铝盐、铵盐。

3.根据权利要求1-2任意一项所述的药物组合物，其特征在于给药单位中阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量为240 mg、或210 mg、或180 mg、或160 mg、或120 mg、或90 mg、或80mg、或60 mg、或50 mg。

4.根据权利要求1-2任意一项所述的药物组合物，其特征在于给药单位中吲达帕胺的含量为0.03~7.5 mg。

5.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于给药单位中吲达帕胺的具体含量为2.5 mg、或1.5 mg、或1.25 mg、或1 mg、或0.75 mg、或0.625 mg、或0.5 mg。

6.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于给药单位中吲达帕胺的具体含量为2.5 mg、或1.5 mg、或1.25 mg、或1 mg、或0.75 mg、或0.625 mg、或0.5 mg。

7.根据权利要求1-2、5-6任意一项所述的药物组合物，其特征在于给药单位中阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量为240 mg时，吲达帕胺的具体含量为：2.5mg、或1.5mg、或1.25mg；或阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量为210 mg时，吲达帕胺的具体含量为：1.5mg、或1.25mg；或阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量为180 mg时，吲达帕胺的具体含量为：1.5mg、或1.25mg；或阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量为160 mg时，吲达帕胺的具体含量为：1.5mg、或1.25mg；或阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量为120 mg时，吲达帕胺的具体含量为1.25mg。

8.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于给药单位中阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量为240 mg时，吲达帕胺的具体含量为：2.5mg、或1.5mg、或1.25mg；或阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量为210 mg时，吲达帕胺的具体含量为：1.5mg、或1.25mg；或阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量为180 mg时，吲达帕胺的具体含量为：1.5mg、或1.25mg；或阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量为160 mg时，吲达帕胺的具体含量为：1.5mg、或1.25mg；或阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量为120 mg时，吲达帕胺的具体含量为1.25mg。

9.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于给药单位中阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量为240 mg时，吲达帕胺的具体含量为：2.5mg、或1.5mg、或1.25mg；或阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量为210 mg时，吲达帕胺的具体含量为：1.5mg、或1.25mg；或阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量为180 mg时，吲达帕胺的具体含量为：1.5mg、或1.25mg；或阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量为160 mg时，吲达帕胺的具体含量为：1.5mg、或1.25mg；或阿利沙坦酯和/或其盐的具体含量为120 mg时，吲达帕胺的具体含量为1.25mg。

10.一种如权利要求1-9任意一项所述药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物的制备方法包含将阿利沙坦酯和/或其盐与吲达帕胺混合的步骤。

11.根据权利要求10所述药物组合物的制备方法，其特征在于所述阿利沙坦酯和/或其盐与吲达帕胺混合为将二者直接物理混合；所述物理混合的方法选自直接混合法和等量递增法；所述物理混合使用的设备为V型混合机。