[发明专利]一种可直接吸附与分离处理水下油的材料及其制备方法

权利要求书

1.一种可直接吸附与分离处理水下油的材料，其特征在于：所述材料是具有微纳米复合结构的超疏水性泡沫镍，所述超疏水性泡沫镍的微纳米复合结构顶端经过亲水改性处理。

2.一种权利要求1所述的可直接吸附与分离处理水下油的材料的制备方法，其特征在于：在泡沫镍基底上制备微纳米复合结构，从而得到的具有微纳米复合结构的超疏水性泡沫镍，再通过对所述超疏水性泡沫镍的微纳米复合结构顶端进行亲水改性处理，用以增强其水下微结构内空气层的稳定性，进而实现水下油的可直接吸附与分离处理。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述超疏水性泡沫镍是通过水热法和溶液法相结合在泡沫镍上制备氧化钴微米结构，再用多巴胺-十八胺化学改性得到的。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述水热法和溶液法相结合是指将配制液Ⅰ与经清洗处理后的泡沫镍放入聚四氟乙烯为衬底的反应釜中进行水热反应，反应后的泡沫镍用去离子水清洗、干燥，得到具有氧化钴微米结构的泡沫镍，其中，配制液Ⅰ为六水合硝酸钴、尿素、氟化铵混合的乙二醇/水溶液。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述配制液Ⅰ中六水合硝酸钴浓度为12.0～25.0mM，尿素浓度为20.0～40.0mM，氟化铵浓度为71.0～105.9mM，乙二醇和水的体积比例为1:3。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述水热反应温度为140～180℃，水热反应时间为12～24小时。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述多巴胺-十八胺化学改性的方法是将具有氧化钴微米结构的泡沫镍放入配制液Ⅱ中反应，反应后用去离子水冲洗、干燥处理，得到超疏水性泡沫镍，超疏水泡沫镍的水接触角为150.0°～179.0°，油接触角为0°；其中，配制液Ⅱ为多巴胺、十八胺的乙醇/水溶液，用Tris-HCL调节pH至8.5。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述配制液Ⅱ中多巴胺浓度为1.2～2.8g/L，十八胺浓度为5.0～10.0mM，乙醇和水的体积比为1:1。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：对所述超疏水性泡沫镍的微纳米复合结构顶端亲水改性处理是指将上述的超疏水性泡沫镍在多巴胺缓冲溶液中浸泡处理，反应后的超疏水性泡沫镍用去离子水冲洗、干燥，所述超疏水性泡沫镍微结构顶端亲水改性处理后的水接触角为150.0°～179.0°，油接触角为0°。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于：所述多巴胺缓冲溶液是盐酸多巴胺与Tris缓冲溶液配制而成，其中，多巴胺的浓度为0.05～0.15mol/L，Tris缓冲溶液是三羟甲基氨基甲烷和水配制，用盐酸滴定溶液使pH值为8.5，浸泡时间为8～15分钟。