[发明专利]一种新型的双益生菌协同复合菌剂及其应用

说明书

本发明公开了一种新型的双益生菌协同复合菌剂和应用。所述双益生菌协同复合菌剂是由发酵乳杆菌菌液和乳酸片球菌菌液以1:1‑3的体积比制备而成的，其中所述发酵乳杆菌菌液的活菌含量不低于5×10¹⁰ CFU/mL，乳酸片球菌菌液的活菌含量不低于4×10¹⁰ CFU/mL。本发明经过实验验证，发酵乳杆菌、乳酸片球菌及其共同制备的双益生菌协同复合菌剂均具有显著的抑制体内外白色念球菌的作用，进而可以将其制备成多种形式的药物来达到防治念珠菌性阴道炎的作用。

技术领域

本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种新型的双益生菌协同复合菌剂及其应用。

背景技术

念珠菌性阴道炎是由念珠菌感染引起的阴道炎症性疾病。念珠菌通常是一种腐败物寄生菌，可生活在正常人体的皮肤、黏膜、消化道或其他脏器中，在阴道中存在而经常无症状。当阴道糖原增加、酸度升高时，或在机体抵抗力降低的情况下，便可成为致病的原因，长期应用广谱抗生素和肾上腺皮质激素，可使霉菌感染大为增加。由于这种疾病会给患者带来瘙痒，甚至导致坐卧不宁、痛苦异常等症状，对患者的身心健康造成严重的影响。而目前的治疗药物多采用氟康唑、咪康唑等，但这些药物会使细菌产生抗药性，且症状易反复，因此需要研究更持续稳定且效果更好的药物。

而益生菌是可以通过定殖在人体内，改变宿主某一部位菌群组成的一类对宿主有益的活性微生物，其能够产生有利于机体健康的作用。目前发现，益生菌在增强免疫功能、抗肿瘤等方面均具有重要的作用，且益生菌在许多胃肠道疾病的治疗中也能发挥有益的作用。因此，通过益生菌来达到防治念珠菌性阴道炎，对患者的身心健康非常有利。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新型的双益生菌协同复合菌剂及其应用。所述双益生菌协同复合菌剂由发酵乳杆菌菌液和乳酸片球菌菌液混合制成，其能够显著地抑制白色念珠菌。

为实现上述发明目的，本发明采用以下技术方案予以实现：

本发明提供了一种新型的双益生菌协同复合菌剂，所述双益生菌协同复合菌剂包括发酵乳杆菌菌液和乳酸片球菌菌液。

进一步的，所述发酵乳杆菌菌液和所述乳酸片球菌菌液的体积比为1:1-3。

优选的，所述发酵乳杆菌菌液和所述乳酸片球菌菌液的体积比为1:1。

进一步的，所述发酵乳杆菌菌液的活菌含量不低于5×10¹⁰ CFU/mL。

进一步的，所述乳酸片球菌菌液的活菌含量不低于4×10¹⁰ CFU/mL。

进一步的，所述发酵乳杆菌菌液或乳酸片球菌菌液的制备方法为：将所述发酵乳杆菌或乳酸片球菌于改良MRS固体培养基上活化后，挑取单菌落接种于改良MRS液体培养基中，37℃培养14-18 h，菌液再以2-3%的体积比接种至改良MRS液体培养基中，培养至对数期，菌液于低温离心后，得到的菌泥与10-14%的脱脂乳溶液重悬，即可得到所述发酵乳杆菌菌液或乳酸片球菌菌液。

进一步的，所述双益生菌协同复合菌剂能够显著地抑制白色念珠菌。

本发明还提供了所述的双益生菌协同复合菌剂在用于制备白色念珠菌抑制剂中的应用。

进一步的，在应用时，所述双益生菌协同复合菌剂的使用量为抑制剂总体积的10-15%。

本发明还提供了所述的双益生菌协同复合菌剂在用于制备防治念珠菌性阴道炎的药物中的应用。

进一步的，所述药物包括洗剂、栓剂、口服药、外用乳膏。

进一步的，由动物使用剂量经过换算，所述双益生菌协同复合菌剂的使用剂量为12 mL/kg/人/天。

与现有技术相比，本发明具有以下优点和技术效果：