[发明专利]抗菌短肽LBD-S及其应用和药物

说明书

本发明提供了一种抗菌短肽LBD‑S及其应用和药物，涉及生物技术领域。本发明提供了一种抗菌短肽LBD‑S，其氨基酸序列为CTKKVKPDLKRFEKYFKGTVTC，经发明人研究发现，该抗菌短肽LBD‑S疏水性低，亲水亲油性强，抗菌活性高，对于革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌，例如枯草芽孢杆菌、谷氨酸棒状杆菌、溶壁微球菌、藤黄微球菌和美人鱼发光杆菌等均具有较强的抑制作用，相较于改造前的抗菌短肽LBD‑ALF，本发明提供的抗菌短肽LBD‑S对于枯草芽孢杆菌、谷氨酸棒状杆菌和溶壁微球菌的抑制作用显著增强，能够用于制备抗细菌的产品中。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及一种抗菌短肽LBD-S及其应用和药物。

背景技术

生物抗生素耐药性问题是影响公共卫生及临床实践的主要问题之一，抗菌肽(Antimicrobial peptides，AMPs)作为一种重要的抗生素替代品，已经引起了人们的极大关注，大多数研究工作涉及抗菌肽的鉴定、体外活性和作用方式以及微生物耐药机制。抗脂多糖因子(ALFs)的脂多糖结合区(LBD)是ALF的主要功能元件，具有抗菌活性，一般具有22个氨基酸残基并由两个半胱氨酸组成一个二硫键结构。而且，LBD被认为是抗微生物和抗病毒活性的功能结构域。

由于目前鉴定和分离的众多天然抗菌肽活性不是很理想，或对真核细胞存在一定的毒性，因此对抗菌肽进行设计和改造成为克服此类缺点的首选方法，有助于未来开发具有吸引力的新型抗菌肽。以天然抗菌肽作为基础，对其序列进行适当地增减及氨基酸的碱基替换或者修饰，从而使得基础抗菌肽的生物学活性得到提高，从而更适用应用于生产实践中。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种抗菌短肽LBD-S，以解决上述问题中的至少一种。

本发明的第二目的在于提供一种抗菌短肽LBD-S在制备抗细菌产品中的应用。

本发明的第三目的在于提供一种药物，包括抗菌短肽LBD-S。

第一方面，本发明提供了一种抗菌短肽LBD-S，所述抗菌短肽LBD-S的氨基酸序列为CTKKVKPDLKRFEKYFKGTVTC。

作为进一步技术方案，所述抗菌短肽LBD-S的氨基端的半胱氨酸和羧基端的半胱氨酸之间具有二硫键结构。

作为进一步技术方案，所述抗菌短肽LBD-S的氨基端和羧基端各自独立的进行了修饰。

作为进一步技术方案，所述抗菌短肽LBD-S的氨基端进行了乙酰化修饰；

所述抗菌短肽LBD-S的羧基端进行了酰胺化修饰。

第二方面，本发明提供了一种抗菌短肽LBD-S在制备抗细菌产品中的应用。

作为进一步技术方案，所述产品包括药物或制剂。

作为进一步技术方案，所述细菌包括革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌。

作为进一步技术方案，所述革兰氏阳性菌包括枯草芽孢杆菌、谷氨酸棒状杆菌、溶壁微球菌或藤黄微球菌中的至少一种。

作为进一步技术方案，所述革兰氏阴性菌包括美人鱼发光杆菌。

第三方面，本发明提供了一种药物，包括抗菌短肽LBD-S。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：