[发明专利]一种rGO-Au@PdPt复合纳米材料及其制备方法和氨氮检测电极

权利要求书

1.一种rGO-Au@PdPt复合纳米材料，其特征在于，包括还原氧化石墨烯以及负载于所述还原氧化石墨烯上的Au@PdPt核-合金壳纳米颗粒，所述Au@PdPt核-合金壳纳米颗粒的直径为50nm以下。

2.如权利要求1所述的rGO-Au@PdPt复合纳米材料，其特征在于，所述Au@PdPt核-合金壳纳米颗粒的直径为10～30nm。

3.一种rGO-Au@PdPt复合纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

制备还原氧化石墨烯溶液：提供氧化石墨烯和十六烷基三甲基氯化铵的水溶液，将氧化石墨烯添加到十六烷基三甲基氯化铵的水溶液中得到氧化石墨烯的分散液，再向氧化石墨烯的分散液中添加还原剂并转移至70～100℃下搅拌，得到还原氧化石墨烯溶液；

制备球形金纳米颗粒的分散液：提供氯金酸的水溶液和十六烷基三甲基氯化铵的水溶液，将氯金酸的水溶液和十六烷基三甲基氯化铵的水溶液混合得到前驱体-表面活性剂混合溶液，向前驱体-表面活性剂混合溶液中添加硼氢化钠冰水溶液并搅拌，得到球形金纳米颗粒的分散液；

制备Au@PdPt核-合金壳纳米颗粒的分散液：提供四氯钯酸钠前驱体水溶液和六氯铂酸钠前驱体水溶液混合并超声后得到第一分散系，将第一分散系和抗坏血酸同时添加到球形金纳米颗粒的分散液中得到第二分散系，70～80℃下搅拌第二分散系制得Au@PdPt核-合金壳纳米颗粒的分散液；

制备rGO-Au@PdPt复合纳米材料：将还原氧化石墨烯溶液与Au@PdPt核-合金壳纳米颗粒的分散液混合并超声处理，得到rGO-Au@PdPt复合纳米材料。

4.如权利要求3所述的rGO-Au@PdPt复合纳米材料的制备方法，其特征在于，在制备还原氧化石墨烯溶液步骤中，所述氧化石墨烯的分散液中氧化石墨烯的浓度为0.5～2mg/mL，所述氧化石墨烯的分散液中十六烷基三甲基氯化铵的浓度为0.05～0.1M；

所述还原剂为抗坏血酸、硼氢化钠、碘化物和水合肼中的任一种，所述还原剂与氧化石墨烯的质量之比为1:1～5。

5.如权利要求3所述的rGO-Au@PdPt复合纳米材料的制备方法，其特征在于，在制备球形金纳米颗粒的分散液步骤中，所述氯金酸与硼氢化钠的摩尔比为1～4:1～3。

6.如权利要求5所述的rGO-Au@PdPt复合纳米材料的制备方法，其特征在于，在制备球形金纳米颗粒的分散液步骤中，向前驱体-表面活性剂混合溶液中添加硼氢化钠冰水溶液并搅拌后得到第一分散液；

提供氯金酸的水溶液和十六烷基三甲基氯化铵的水溶液，将氯金酸的水溶液和十六烷基三甲基氯化铵的水溶液混合得到第二前驱体-表面活性剂混合溶液，向第二前驱体-表面活性剂混合溶液中添加抗坏血酸得到第二分散液；

将第一分散液与第二分散液混合并搅拌，二次生长得到球形金纳米颗粒的分散液。

7.如权利要求6所述的rGO-Au@PdPt复合纳米材料的制备方法，其特征在于，在制备球形金纳米颗粒的分散液步骤中，用于制备第二分散液的氯金酸和抗坏血酸的摩尔比为1～4:2～8。

8.如权利要求3所述的rGO-Au@PdPt复合纳米材料的制备方法，其特征在于，在制备Au@PdPt核-合金壳纳米颗粒的分散液步骤中，所述四氯钯酸钠、六氯铂酸钠和抗坏血酸的摩尔比为1:1:20～600。

9.一种氨氮检测电极，其特征在于，包括权利要求1或者2任一项所述的rGO-Au@PdPt复合纳米材料。

10.如权利要求9所述的氨氮检测电极，其特征在于，包括玻碳电极和涂覆于所述玻碳电极表面的rGO-Au@PdPt复合纳米材料，所述rGO-Au@PdPt复合纳米材料表面上涂覆有萘酚的乙醇溶液。