[发明专利]一种结直肠癌错配修复功能的预测方法及装置在审

专利信息
申请号: 202110606064.6 申请日: 2021-05-31
公开(公告)号: CN113361580A 公开(公告)日: 2021-09-07
发明(设计)人: 丁培荣;姜武;李立;张惠忠;凌逸虹;梅伟健 申请(专利权)人: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院;中山大学肿瘤研究所)
主分类号: G06K9/62 分类号: G06K9/62;G06T7/11;G06T7/136;G06T7/194
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 郭浩辉;颜希文
地址: 510060 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 直肠癌 修复 功能 预测 方法 装置
【说明书】:

发明公开了一种结直肠癌错配修复功能的预测方法及装置,通过获取结直肠组织的HE染色病理切片,生成所述HE染色病理切片的数字病理图像,将所述数字病理图像划分为多个子区域,提取所述多个子区域中的组织区域,通过组织分类器分类出所述组织区域中的肿瘤区域,再通过MSI/MSS分类模型将所述所有肿瘤区域划分为MSI区域和MSS区域,计算所述MSI区域的数量占所述肿瘤区域的数量的比率,并根据所述比率,输出所述HE染色病理切片的预测结果。本发明提供一种结直肠癌错配修复功能的预测方法及装置,相对于现有技术减少了对人工的依赖性,提高了效率。

技术领域

本发明涉及生物医学工程处理的技术领域,特别是涉及一种结直肠癌错配修复功能的预测方法及装置。

背景技术

结直肠癌是最常见的恶性消化系统肿瘤,识别其错配修复(MMR)功能有助于评估疾病预后、指导辅助化疗和免疫治疗,以及筛选林奇综合征患者,根据MMR状态分组,分为MMR缺失组和MMR正常组,如何评估肿瘤的MMR状态,目前常用的检测方法为免疫组化检测MMR相关的重要蛋白表达情况;

现有技术依赖于病理医生的人工判读,人工判读主观性强,存在着一定的误判误读;另一方面,结直肠癌MMR功能缺失的总体发生率不高,约10-15%,若对全部患者进行免疫组化染色判读,既耗时耗力,也不符合卫生经济学。

发明内容

本发明要解决的技术问题是:提供一种结直肠癌错配修复功能的预测方法及装置,减少对人工的依赖性,提高了效率。

为了解决上述技术问题,本发明提供了一种结直肠癌错配修复功能的预测方法,包括:

获取结直肠组织的HE染色病理切片,生成所述HE染色病理切片的数字病理图像;

将所述数字病理图像划分为多个子区域,提取所述多个子区域中的组织区域;

通过组织分类器分类出所述组织区域中的肿瘤区域,再通过MSI/MSS分类模型将所述所有肿瘤区域划分为MSI区域和MSS区域;

计算所述MSI区域的数量占所述肿瘤区域的数量的比率,并根据所述比率,输出所述HE染色病理切片的预测结果。

进一步的,获取结直肠组织的HE染色病理切片,具体为:

对手术或肠镜检查过程中获取的结直肠组织的病理切片进行HE染色处理且确保每个病理切片中具有显著浸润癌区域,以此获取所述结直肠组织的HE染色病理切片。

进一步的,将所述数字病理图像划分为多个子区域,提取所述多个子区域中的组织区域,具体为:

根据预设区域大小,将所述数字病理图像切割成多个子区域;

根据预设的RGB通道阈值,计算每个子区域中背景像素点的区域占比;

根据预设的第一阈值,将所述区域占比小于等于第一阈值的子区域定义为组织区域,并提取所有组织区域。

进一步的,根据所述比率,输出所述HE染色病理切片的预测结果,具体为:

根据预设的上阈值和下阈值,将所述比率与预设的上阈值和下阈值作对比;

若所述比率大于等于所述预设的上阈值,则输出所述HE染色病理切片的预测结果为MSI的预测评分值;

若所述比率大于所述预设的下阈值且小于所述预设的上阈值,则输出所述HE染色病理切片的预测结果IHC的预测评分值;

若所述比率小于等于所述预设的下阈值,则输出所述HE染色病理切片的预测结果为MSS的预测评分值。

进一步的,本发明还提供了一种结直肠癌错配修复功能的预测装置,包括:图像生成模块、图像处理模块、图像分类模块和数据处理模块,具体为:

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