[发明专利]蝎毒多肽Smp24在制备抗肿瘤药物的应用有效
| 申请号: | 202110599012.0 | 申请日: | 2021-05-31 |
| 公开(公告)号: | CN113274485B | 公开(公告)日: | 2023-05-16 |
| 发明(设计)人: | 陈新;徐学清;郭汭铟;柴金为 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学 |
| 主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61P35/00;A61K35/646 |
| 代理公司: | 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 | 代理人: | 张玲春 |
| 地址: | 510275 广东省广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 多肽 smp24 制备 肿瘤 药物 应用 | ||
本发明属于医药领域,公开了埃及金蝎蝎毒来源多肽Smp24在制备抗肿瘤药物中的应用,所述肿瘤包括肝癌、肺癌、食管癌、乳腺癌和胰腺癌,且没有明显的毒副作用。所述抗肿瘤药物的给药方式为注射。本发明首次公开了蝎毒多肽Smp24的新的医药用途,即可用于制备抗肿瘤药物,给治疗肿瘤提供了一种新的途径和手段。蝎毒多肽Smp24既可破坏细胞骨架又可以直接穿透细胞膜进入细胞导致肿瘤细胞周期阻滞并诱导凋亡发生来发挥抗肿瘤作用,有效降低了耐药性。蝎毒多肽Smp24不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物,还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
技术领域
本发明涉及一种多肽在制备抗肿瘤药物的应用,属于生物医药领域,特别涉及蝎毒多肽Smp24在制备抗肿瘤药物的应用。
背景技术
人类肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。肺癌患者中以非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC)为主,约占75%-85%,且临床确诊患者大多数已到中晚期阶段,其五年生存率低于40%。近年来,虽然以铂为基础的化疗和放疗为主的治疗方案,对于早期非小细胞肺癌治疗有所改善,但会造成严重的副作用。肿瘤细胞是一类快速分裂增殖的细胞,其生长过程并不受正常生长过程调控;化学治疗的主要目的是干扰这类非正常细胞的分裂过程。然而,很多抗肿瘤药物缺乏特异性,在其抗肿瘤过程中对快速增殖的正常细胞亦有杀伤作用,同时容易使肿瘤细胞产生耐药性,导致绝大多数的患者预后不理想。因此,不断开发新型抗肿瘤药物来控制这些非正常细胞分裂是很有必要的。
蝎子的生活踪迹可以追溯到几亿年前,在中国、印度、希腊及中东地区等,将蝎毒作为治病之用已有几千年的历史。蝎毒是由蛋白质(酶和肽)和非蛋白质(无机盐,脂质,核苷酸,游离氨基酸和水)产生的混合物由毒腺进行防御和捕获猎物。目前研究表明,蝎毒具有抗菌、降血压、降血糖等活性。
Smp24是从埃及蝎(Scorpio maurus palmatus)的毒液中鉴定出来的一种新颖的阳离子抗菌肽,其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌均具有显著的抑制活性。目前为止,多肽Smp24在抗肿瘤,尤其是实体肿瘤方面的研究鲜有报道。因此,针对现有技术的不足,提供蝎毒多肽Smp24在制备抑制多种癌细胞增殖作用的应用甚为必要。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明目的是提供蝎毒多肽Smp24在制备抑制肿瘤生长的药物中的应用,研制和寻求新型高效低毒的抗肿瘤药物。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案:
本发明提供蝎毒多肽Smp24在制备抑制抗肿瘤药物中的应用,所述蝎毒多肽Smp24氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
所述抗癌肽Smp24由24个氨基酸组成的线性肽,分子量2578.3道尔顿,等电点10.80,其序列为:Ile Trp Ser Phe Leu Ile Lys Ala Ala Thr Lys Leu Leu Pro SerLeu Phe Gly Gly Gly Lys Lys Asp Ser(IWSFLIKAATKLLPSLFGGGKKDS)。
本发明提供了所述蝎毒多肽Smp24可以采用本领域技术人员已知的方法(例如固相合成方法)制备得到,以及可以采用本领域已知的分离纯化方法(例如高效液相色谱法)分离纯化。
本发明提供蝎毒多肽Smp24在制备抑制肿瘤细胞系增殖活力的药物中的应用,所述蝎毒多肽Smp24氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
进一步地,所述肿瘤细胞为肺癌、肝癌、结直肠癌、食管癌、乳腺癌和胰腺癌。
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