[发明专利]治疗前列腺增生的药物组合物、舒缓型凝胶及其制备方法

权利要求书

1.治疗前列腺增生的药物组合物，其特征在于，由包括以下重量百分比的原料制成：石韦12-17%，车前草12-17%，肉桂12-17%，川牛膝12-16%，苦参碱0.80-0.87%，玛卡8-12%，薄荷脑0.12-0.18%，余量为淫羊藿。

2.根据权利要求1所述的治疗前列腺增生的药物组合物，其特征在于：由包括以下重量百分比的原料制成：石韦15%，车前草15%，肉桂14%，川牛膝14%，苦参碱0.85%，玛卡10%，薄荷脑0.15%，余量为淫羊藿。

3.根据权利要求1所述的治疗前列腺增生的药物组合物，其特征在于：玛卡和薄荷脑的重量比为1：（0.12-0.18）。

4.舒缓型凝胶，其特征在于：由包括以下重量份的原料组成：权利要求1-3任一项所述的治疗前列腺增生的药物组合物170-200份，卡波姆12-15份，三乙醇胺12-15份，尼泊金乙酯2-3份，苯扎溴铵0.5-1.5份，透明质酸钠8-10份，甘油10-13份，薄荷精油5-8份，纯化水补足1000份。

5.根据权利要求4所述的舒缓型凝胶，其特征在于：还包括15-20重量份的促渗剂，所述促渗剂由重量比为1∶（1-2）的桉叶油和丙二醇组成。

6.根据权利要求5所述的舒缓型凝胶，其特征在于：所述促渗剂由重量比为1∶1的桉叶油和丙二醇组成。

7.一种如权利要求4所述的舒缓型凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

按配比，将石韦、车前草、肉桂、川牛膝、玛卡和淫羊藿进行煎煮，得药液；向药液中加入经适量乙醇溶解的薄荷脑，浓缩，得浸膏，备用；

利用乙醇溶解尼泊金乙酯，得基液；

将卡波姆、苦参碱加入部分纯化水中浸泡23-25h，得凝胶基质；

将基液、浸膏加入到凝胶基质中，再加入苯扎溴铵、薄荷精油、甘油、和透明质酸钠，混匀，加剩余的纯化水，加入三乙醇胺调节pH为6-7，混匀，得舒缓型凝胶。

8.根据权利要求7所述的舒缓型凝胶的制备方法，其特征在于：浸膏的制备方法具体为：

按配比，准确称取石韦、车前草、肉桂、川牛膝、玛卡和淫羊藿，加入8倍量的水中，煎煮80-100min，过滤；将滤渣加入6倍量的水中，煎煮55-65min，过滤；

合并滤液，浓缩至相对密度为1.10-1.20（60℃）浸膏，向浸膏中加入乙醇使含醇量达75%，同时加入薄荷脑，搅拌混匀，静置23-25h进行醇沉，取上清液回收乙醇至无醇味，得浸膏。