[发明专利]一种晶体硅片的制绒方法及硅片有效

专利信息
申请号: 202110592071.5 申请日: 2021-05-28
公开(公告)号: CN113299796B 公开(公告)日: 2022-11-29
发明(设计)人: 杨二存;赵小平;时宝;逯承承;庞瑞卿;刘海泉;陈刚 申请(专利权)人: 天津爱旭太阳能科技有限公司;浙江爱旭太阳能科技有限公司;广东爱旭科技有限公司
主分类号: H01L31/18 分类号: H01L31/18;H01L31/0236;C30B33/10
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 胡枫;李素兰
地址: 300403 天津市北辰区天津北辰*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 晶体 硅片 方法
【权利要求书】:

1.一种晶体硅片的制绒方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)提供待处理硅片;所述待处理硅片包括正面和背面;

(2)将所述待处理硅片的背面浸入保护液,以在所述待处理硅片的背面形成保护层;

(3)将步骤(2)得到的待处理硅片整体浸入碱性溶液中,以去除待处理硅片正面的机械损伤层;

(4)将步骤(3)得到的待处理硅片整体浸入制绒液中,制绒后得到制绒硅片;

(5)将制绒硅片整体浸入含有HF的酸洗液中,以去除制绒硅片背面的保护层;

其中,所述保护液的制备方法为:

(1)将20~30份保护剂加入100~200份含有氟硅酸的A溶液中,在20~40℃下搅拌0.5~10h后过滤,得到B溶液;

(2)在100~200份的B溶液中加入30~40份H3BO3,反应得到保护液;

其中,所述保护剂选用硅胶、硅酸钠、硅酸钾中的一种或多种;

所述保护液中含有白炭黑,所述碱性溶液和所述制绒液不腐蚀所述保护层。

2.如权利要求1所述的晶体硅片的制绒方法,其特征在于,所述A溶液由SiF4与水反应而得;或

由SiF4、HF与水反应而得;或

由SiF4、CaF2、H2SO4和水反应而得;或

由氟硅酸溶于水而得。

3.如权利要求2所述的晶体硅片的制绒方法,其特征在于,所述A溶液中,氟硅酸的浓度为30~35wt%;

所述保护液中白炭黑的浓度为0.1~0.8mmol/L。

4.如权利要求1所述的晶体硅片的制绒方法,其特征在于,步骤(2)包括:

(2.1)将待处理硅片浸入第一清洗液中清洗,所述第一清洗液为氢氟酸、盐酸、硝酸、硫酸、双氧水中的一种或多种;

(2.2)将第一清洗液清洗后的待处理硅片的背面浸入保护液,在30~50℃下沉积2~20min,以在所述待处理硅片的背面形成保护层。

5.如权利要求1所述的晶体硅片的制绒方法,其特征在于,步骤(3)中,所述碱性溶液为NaOH溶液或KOH溶液,其浓度为1~10wt%。

6.如权利要求1所述的晶体硅片的制绒方法,其特征在于,步骤(4)包括:

(4.1)将步骤(3)得到的待处理硅片浸入第二清洗液中清洗,所述第二清洗液为NaOH溶液、KOH溶液中的一种或两种与双氧水的混合溶液;

(4.2)将第二清洗液清洗后的硅片用水清洗;

(4.3)将水清洗后的待处理硅片浸入制绒液中,以在所述待处理硅片的正面形成绒面,得到制绒硅片。

7.如权利要求1所述的晶体硅片的制绒方法,其特征在于,所述制绒液为氢氧化钾或氢氧化钠、硅酸钠、异丙醇的混合溶液;

其中,氢氧化钾或氢氧化钠的浓度为1~3wt%,硅酸钠的浓度为0.1~1wt%,异丙醇的浓度为3~10vol%。

8.如权利要求1所述的晶体硅片的制绒方法,其特征在于,步骤(5)包括:

(5.1)将制绒硅片用水清洗;

(5.2)将水洗后的制绒硅片整体浸入第三清洗液中清洗;其中,第三清洗液为中含有HCl、HF、O3中的一种或多种;

(5.3)将第三清洗液清洗后的制绒硅片的整体浸入含有HF的酸洗液中,反应100~300s,以去除制绒硅片背面的保护层以及正面的SiO2层。

9.一种硅片,其特征在于,其由权利要求1~8任一项所述的晶体硅片的制绒方法进行制绒后得到。

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