[发明专利]一种可造影的指引导管

说明书

本发明涉及冠脉造影技术领域，公开了一种可造影的指引导管，其包括中空且依次相连的支撑段、扭控段和柔性段，支撑段的内腔、扭控段的内腔和柔性段的内腔相连通形成运输通道，扭控段从内向外依次为内层、编织层和外层，扭控段的编织层由圆丝和扁丝交替编织而成，使得扭控段兼具柔性和刚性，一方面能够变形以适用于不同走向和位置的冠脉，无需预先通过造影导管确定病变位置；另一方面还能提供支撑和扭控作用，使球囊或支架等器械能够进入病变位置。该可造影的指引导管能够代替造影导管，简化手术流程，且手术过程中无需更换导管，减少病患痛苦并降低手术风险。

技术领域

本发明涉及冠脉造影技术领域，尤其涉及一种可造影的指引导管。

背景技术

随着介入医疗技术的发展，介入类诊疗导管特别是指引导管(又称导引导管)已经被广泛应用于人体介入诊疗手术中，其中冠脉造影是其重要应用之一。

冠脉造影的一般流程如下：首先根据病患初步检查结果及身体状态选择一入路动脉(通常为桡动脉/股动脉)，放置一动脉鞘，选择适合尺寸及头端构型的造影导管，在导丝引导下，造影导管经过冠脉，并向其中注入含碘造影剂，以对造影剂所经过的血管轨迹进行X光造影，从而确定冠脉分支结构及走向，并发现病变位置；随后根据造影结果选择适当尺寸和头端构型的指引导管，沿原路送入冠脉口，即可根据需要将球囊或支架等器械送入病变位置。

其中，造影导管与指引导管是两种具有明显区别的产品。

造影导管管体较为柔软，能够变形以适应不同走向和位置的冠脉以向其注入造影剂，造影导管往往内腔较小且结构较柔软，不能提供支撑和扭控力以替代指引导管运输器械。

指引导管通常包括支撑段和柔性段，柔性段较短，器械依次经支撑段和柔性段进入病变位置，指引导管整体较为强韧且内腔较大，用于器械运输，虽然指引导管兼具一定的造影功能，但其不易变形，且一种指引导管往往仅适用于一个位置，造影能力有限，不能起到替代造影导管造影的作用。

此外，实际操作中，由于病患心脏大小及冠脉开口位置、走向等不同，需要选择不同头端构型的造影导管及指引导管，在手术中还有可能需要对指引导管进行更换，不仅延长了手术时间，加大了病患的痛苦，还增加了手术的风险。同时，对于急症病患，手术时间紧迫，现有的手术流程不够简洁高效。

发明内容

本发明的目的在于提供一种可造影的指引导管，其兼具柔性和刚性，能够代替造影导管进行造影，并能够将球囊等器械运输至病变位置，无需再手术过程中更换指引导管，能够简化手术流程。

为此，本发明采用以下技术方案：

一种可造影的指引导管，包括中空且依次相连的支撑段、扭控段和柔性段，所述支撑段的内腔、所述扭控段的内腔和所述柔性段的内腔相连通形成运输通道，所述扭控段从内向外依次为内层、编织层和外层，所述扭控段的编织层由圆丝和扁丝交替编织而成。

作为一种可造影的指引导管的优选方案，所述扭控段的圆丝的直径为0.03mm～0.07mm，所述扭控段的扁丝的宽度为0.1mm～0.2mm，且所述扭控段的扁丝的厚度为0.03mm～0.05mm。

作为一种可造影的指引导管的优选方案，所述柔性段包括同轴部和软头部，所述同轴部的一端与所述扭控段相连，所述同轴部一端的中心轴线与所述扭控段对应的端部的中心轴线重合，所述同轴部的另一端与所述软头部相连。

作为一种可造影的指引导管的优选方案，所述同轴部从内向外依次为内层、编织层和外层，所述同轴部的编织层由圆丝编织而成。

作为一种可造影的指引导管的优选方案，所述支撑段从内向外依次为内层、编织层和外层，所述支撑段的编织层由扁丝编织而成。

作为一种可造影的指引导管的优选方案，所述支撑段包括依次相连的第一支撑部、中间部和第二支撑部，所述第二支撑部与所述扭控段相连，所述第一支撑部和所述第二支撑部成夹角设置。