[发明专利]一种用于抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点的机理分析系统

说明书

本发明公开了一种用于抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点的机理分析系统，包括选择合适对象、实验对象、药物处理、蛋白检测和免疫组织筛选，包括以下步骤：步骤一：从年轻健康小鼠群体内挑选出生命体征较为活跃鼠群作为实验群体；步骤二：对挑选出的鼠群进行病态处理，在鼠群饲料中投放成瘾性药物，本发明通过对治疗药物采用药物分子标记，并从标记后的药物内筛选出标记成功的药物分子，通过将药物分子注入到小鼠体内，并将药物分子作用一段时间后的小鼠脑部细胞进行低速离心筛分，通过显微镜对脑部细胞不同药物靶点作用组织位置进行观察，能够直观的观察出药物分子作用靶点位置，从而便于科研人员将药物作用于指定位置。

技术领域

本发明属于药物机理分析技术领域，具体涉及一种用于抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点的机理分析系统。

背景技术

抑郁症是最常见的抑郁障碍，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，是心境障碍的主要类型。临床可见心境低落与其处境不相称，情绪的消沉可以从闷闷不乐到悲痛欲绝，自卑抑郁，甚至悲观厌世，可有自杀企图或行为；甚至发生木僵；部分病例有明显的焦虑和运动性激越；严重者可出现幻觉、妄想等精神病性症状。每次发作持续至少2周以上、长者甚或数年，多数病例有反复发作的倾向，每次发作大多数可以缓解，部分可有残留症状或转为慢性。

药物与机体生物大分子的结合部位即药物靶点。药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、转运体、免疫系统、基因等。此外，有些药物通过其理化作用或补充机体所缺乏的物质而发挥作用。现有药物中，超过50％的药物以受体为作用靶点，受体成为最主要和最重要的作用靶点；超过20％的药物以酶为作用靶点，特别是酶抑制剂，在临床应用中具有特殊地位；6％左右的药物以离子通道为作用靶点；3％的药物以核酸为作用靶点；20％药物的作用靶点尚有待进一步研究。

在现有的抑郁症和药物成瘾疾病药物治疗过程中，并没有对药物靶点机理进行细致研究，无法使科研人员了解药物分子具体作用位置以及药物载体种类，导致药物分子在治疗过程中无法作用于指定位置，影响药物分子的治疗效果。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有的缺陷，提供一种用于抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点的机理分析系统，以解决上述背景技术中提出的没有对药物靶点机理进行深层次研究的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种用于抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点的机理分析系统，包括选择合适对象、实验对象、药物处理、蛋白检测和免疫组织筛选，包括以下步骤：

步骤一：从年轻健康小鼠群体内挑选出生命体征较为活跃鼠群作为实验群体；

步骤二：对挑选出的鼠群进行病态处理，在鼠群饲料中投放成瘾性药物，使鼠群对药物产生依赖性，并将鼠群饲养在封闭、狭小的黑暗环境内，培养数日后，将该鼠群作为实验对象；

步骤三：将实验鼠群对象进行分类，并在不同种类实验鼠群内向实验鼠群对象内注入不同载体蛋白抑制剂，抑制剂注入后，向实验鼠群体内注入治疗药物，通过观察实验鼠群活动情况，对有效载体蛋白抑制剂进行筛选；

步骤四：另取一组实验鼠群，向药物分子内加入标记荧光素，并通过显微镜观察药物分子将成功标记的药物分子挑选出，将标记后的药物分子注射到实验鼠群内，作用一段时间后，取出鼠群脑部细胞；

步骤五：脑部细胞取出后，对脑部细胞采用低速离心的技术手段将脑部细胞内部不同组织进行分离，通过显微镜对不同组织进行观察，获取药物分子具体作用区域，并对实验结果进行分析和记录。

优选的，所述选择合适对象的输出端分别和抑郁化处理、药物成瘾处理的输入端相互连接，所述抑郁化处理、药物成瘾处理的输出端均和筛选对象的输入端相互连接，所述筛选对象的输出端和获取实验对象的输入端相互连接。