[发明专利]超小聚多巴胺/聚多巴胺半胱氨酸纳米颗粒的制备方法有效

专利信息
申请号: 202110585282.6 申请日: 2021-05-27
公开(公告)号: CN113307970B 公开(公告)日: 2022-07-26
发明(设计)人: 孙亚楠;刘骊珠;王威;贾丽;葛东涛;石巍 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: C08G73/06 分类号: C08G73/06;A61K47/34;A61P25/16;B82Y5/00;B82Y40/00
代理公司: 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 代理人: 马应森
地址: 361005 福建*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 小聚 多巴胺 半胱氨酸 纳米 颗粒 制备 方法
【权利要求书】:

1.超小聚多巴胺纳米颗粒的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

1)将多巴胺盐酸盐用超纯水在室温下完全溶解,得到均匀的多巴胺盐酸盐溶液;所述多巴胺盐酸盐与超纯水的配比为119.7 mg︰90mL,其中,多巴胺盐酸盐以质量计算,超纯水以体积计算;多巴胺盐酸盐的浓度为1.33mg/mL;溶解的时间为5~10 min;

2)将步骤1)所得多巴胺盐酸盐溶液进行水浴加热,到达设定温度后进行机械搅拌;所述水浴加热的温度为50~60 ℃,机械搅拌的速度为700 rpm;

3)加入氢氧化钠溶液,在恒温水浴机械搅拌条件下反应完全后,通过超滤离心、洗涤、加水重悬后得到粒径均一的超小聚多巴胺纳米颗粒溶液;所述氢氧化钠溶液的浓度为1 M,氢氧化钠溶液的加入量为760~850 µL,反应时间为5 h;所述超滤离心的条件为:超滤管分子量30 KDa,超滤截流时离心速度6000 rpm,离心时间15 min;所述洗涤是反复清洗5~6次至滤液完全澄清;所得超小聚多巴胺纳米颗粒溶液保存于4 ℃的冰箱中。

2.如权利要求1所述超小聚多巴胺纳米颗粒的制备方法,其特征在于在步骤3)中,制备所得超小聚多巴胺纳米颗粒的水合动力粒径为13~15nm,透射电镜下的粒径为9~11nm,电位为-25mV。

3.超小聚多巴胺半胱氨酸纳米颗粒的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

1)用超纯水将多巴胺盐酸盐与半胱氨酸在室温下完全溶解,得到均匀混合溶液;所述超纯水体积为90mL,所述多巴胺盐酸盐的浓度为1.3mg/mL,多巴胺盐酸盐与半胱氨酸的摩尔比例为4︰1;

2)将步骤1)所得混合溶液进行水浴加热,到达设定温度后进行机械搅拌;所述水浴的温度为50~60 ℃;机械搅拌的时间为5h,机械搅拌的速度为700rpm;

3)在步骤2)条件下加入氢氧化钠溶液,在恒温水浴机械搅拌条件下反应完全后,通过超滤离心,洗涤,加水重悬后得到粒径均一的超小聚多巴胺半胱氨酸纳米颗粒溶液;所述氢氧化钠的浓度为1 M,加入量为840µL; 所述超滤离心的条件为超滤管分子量30 KDa,超滤截流时离心速度6000rpm,离心时间15min;所述洗涤是反复清洗5~6次至滤液完全澄清;所得超小聚多巴胺半胱氨酸纳米颗粒溶液保存于4 ℃的冰箱中。

4.如权利要求3所述超小聚多巴胺半胱氨酸纳米颗粒的制备方法,其特征在于在步骤3)中,制备所得超小聚多巴胺半胱氨酸纳米颗粒的水合动力粒径为10~13nm,透射电镜下的粒径为8~10nm,电位为-26.5mV,元素分析显示S元素的存在。

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