[发明专利]一种抑制非小细胞肺癌靶标的应用有效

专利信息
申请号: 202110580514.9 申请日: 2021-05-27
公开(公告)号: CN113368242B 公开(公告)日: 2022-08-05
发明(设计)人: 楼哲丰;孙碧诺;洪丹;赵玲玲;黄海山 申请(专利权)人: 温州医科大学
主分类号: A61K45/00 分类号: A61K45/00;A61K48/00;A61P35/04;C12Q1/6886;C12Q1/6851;C12N15/11
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 金祺
地址: 325000 浙江省温州市瓯海*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 抑制 细胞 肺癌 靶标 应用
【说明书】:

发明属于生物技术领域,具体涉及抑制非小细胞肺癌转移的新靶标发现与其应用,更具体涉及hsa_circ_0004089作为抑制非小细胞肺癌转移新靶标研究与其应用。本发明公开了hsa_circ_0004089表达促进剂在制备抑制非小细胞肺癌转移的药物中的应用。

技术领域

本发明属于生物技术领域,具体涉及抑制非小细胞肺癌转移的新靶标发现与其应用,更具体涉及hsa_circ_0004089作为抑制非小细胞肺癌转移新靶标研究与其应用。

背景技术

根据世界卫生组织(WHO)下属的国际癌症研究机构(IARC)发布的全球癌症负担状况最新估计报告数据显示,全球癌症负担持续增长。IARC通过GLOBOCAN估算,2020年全球新发生癌症数约1929万例,癌症死亡数约996万例。其中,肺癌约占新发生病例11.4%,死亡数约占18.4%;中国癌症死亡人数300万,其中肺癌死亡人数高达71万,占癌症死亡人数的23.8%,依然是我国主要的恶性肿瘤。肺癌根据病理组织可分为:非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),其中NSCLC约占80%~85%。NSCLC早期症状不特异,易被忽略;很多患者有明显不适时已是晚期或已转移,错过最佳治疗时间。肿瘤的分化程度往往与其恶性程度负相关,相比于高分化和中分化癌,低分化和未分化癌则更具侵袭性,生长更快,更易于扩散到身体其他部位。研究表明,转移是造成NSCLC患者死亡的主要原因。因此寻找更加准确特异及有效抑制肿瘤转移的治疗靶标,提高NSCLC患者的诊断与治疗效果,是本行业目前临床实践中需要迫切解决的问题。

随着高通量测序技术与分子生物学技术的不断发展,越来越多的研究表明非编码RNA在肺癌的进展中发挥着重要作用。环状RNA(circRNA)在20世纪90年代初被发现,但由于当时技术限制,一直被认为是转录的副产物;然而近年来的研究表明,哺乳动物中富含着多种circRNA,并具有组织特异性。CircRNA大多是起源于编码蛋白功能的mRNA,少数来自非编码RNA或基因间序列;绝大多数已知的circRNA可以作为竞争性结合miRNA的“miRNASponge”调控miRNA靶基因mRNA降解与翻译抑制的不同命运,并进一步导致靶基因蛋白表达量的变化。近些年来,人们已发现circRNA可以在人体中参与包括肿瘤发生与发展在内的几乎所有的生命过程。但是包括NSCLC在内,还有众多的具有重要作用但是功能未知的circRNA分子未被研究报道,因此新circRNA分子靶标的鉴定及机制阐明,有助于全面了解circRNA的生物学功能,同时也有助于促进新的高效诊治NSCLC的药物的研发。

已有文献报道经自噬抑制剂二磷酸氯喹处理的胰腺癌细胞PANC-1后,hsa_circ_0004089的表达上调,但hsa_circ_0004089在肿瘤临床样本中的表达情况及生物学功能尚不清楚,因此研究其在NSCLC中的表达水平及生物学功能,有助于以hsa_circ_0004089为靶标的新的NSCLC的药物的研发。

发明内容

本发明要解决的问题是提供一种抑制NSCLC转移的靶标及其应用,本发明表明hsa_circ_0004089可以应用为NSCLC转移的靶标。

为了解决上述技术问题,本发明提供hsa_circ_0004089作为抑制非小细胞肺癌转移的靶标的应用。

本发明还同时提供了上述hsa_circ_0004089表达促进剂在制备抑制非小细胞肺癌转移的药物中的应用。

作为本发明应用的改进:抑制非小细胞肺癌细胞的体内转移。

作为本发明应用的进一步改进:所述hsa_circ_0004089表达促进剂为hsa_circ_0004089的过表达质粒。

本发明还同时提供了一种治疗非小细胞肺癌的组合物,组合物包含:

(1)hsa_circ_0004089的表达促进剂;

(2)药剂学上能够接受的载体。

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