[发明专利]一种用于评估造血干细胞移植病人CMV感染后免疫状态的多肽组合物以及检测试剂盒在审
| 申请号： | 202110574725.1 | 申请日： | 2021-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN113419067A | 公开（公告）日： | 2021-09-21 |
| 发明（设计）人： | 王忠芳;张晶;曹劲鹏;俞梦秋 | 申请（专利权）人： | 广州医科大学 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 颜希文;杨虹坤 |
| 地址： | 511436 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 评估 造血 干细胞 移植 病人 cmv 感染 免疫 状态 多肽 组合 以及 检测 试剂盒 | ||
1.一组用于评估造血干细胞移植病人CMV感染后免疫状态的多肽组合物，其特征在于，所述组合物包括如SEQ ID NO:1～383所示的氨基酸序列。
2.一种检测试剂盒，其特征在于，包括以下试剂：试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂7和试剂8；所述试剂1包含权利要求1所述的如SEQ ID NO:1～383所示的氨基酸序列，其浓度为0.26μM～1.04μM；试剂2包括死细胞染色试剂、Anti-Human CD3-FITC、Anti-human CD4-APC-H7和Anti-humanCD8-Percp-Cy5.5；试剂3为Anti-human IFN-γ-APC；试剂4为保存浓度为1000U/mL的hIL-2；试剂7为蛋白质转运抑制剂；试剂8为细胞固定和破膜溶液试剂。
3.如权利要求2所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂1的浓度为0.26-1.04μM，使用时的终浓度为125-500nM。
4.如权利要求2所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂2使用时死细胞染色试剂的稀释倍数为1:1000；Anti human CD3-FITC的稀释倍数为1:50；Anti human CD4-APC-H7的稀释倍数为1:100；Anti human CD8-Percp-Cy5.5的稀释倍数为1:100。
5.如权利要求2所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂3使用时Anti-human IFN-γ-APC的稀释倍数为1:100。
6.如权利要求2所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括C-RPMI溶液，所述C-RPMI溶液为含有质量浓度为10％的胎牛血清、1％的青霉素和1％的链霉素的RPMI 1640溶液。
7.如权利要求1所述的多肽组合物在制备用于评估造血干细胞移植病人CMV感染后免疫状态的试剂盒中的应用。
8.如权利要求2所述的检测试剂盒在用于评估造血干细胞移植病人CMV感染后免疫状态中的应用。
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