[发明专利]一种乙肝用药检测固相PCR试剂盒

说明书

本发明公开了一种乙肝用药检测固相PCR试剂盒，所述的固相PCR试剂盒包括由PCR反应缓冲液、引物组、热启动DNA聚合酶构成；检测03IL‑28B*1rs12979860引物对的上下游引物的核苷酸序列分别由SEQ ID NO.1、SEQID NO.2所示；检测04IL‑28B*2rs8099917引物对的上下游引物的核苷酸序列分别由SEQ ID NO.3、SEQID NO.4所示；检测116ITPA rs1127354引物对的上下游引物的核苷酸序列分别由SEQ ID NO.7、SEQID NO.8所示，本发明涉及基因检测技术领域。本发明，采用特异性的引物序列，保证检测结果的可靠性；可直接对提取的核酸检测；对检测平台和检测人员的要求低，能够在临床一线广泛推广。

技术领域

本发明涉及基因检测技术领域，特别是涉及一种乙肝用药检测固相PCR试剂盒。

背景技术

聚乙二醇干扰素α-2b注射剂又名佩乐能，处方药，由爱尔兰先灵葆雅公司，经美国先灵葆雅公司授权生产，在全球长效干扰素中处方量排名第一。聚乙二醇干扰素α-2b注射剂是2000年及2001年第一个通过欧盟和美国FDA批准的长效干扰素。2004年5月在中国获得批准用于治疗慢性丙型肝炎,2007年3月在中国获批慢性乙型肝适应症。佩乐能是最优化设计的聚乙二醇干扰素，在延长半衰期的同时，最大程度地保留了抗病毒活性。佩乐能是唯一按体重给药的长效干扰素，使不同体重的病人不良反应发生率相同，避免了单一固定剂量给药时，体重小的病人骨髓抑制发生率高的缺点。2009年美国肝病研究协会(AASLD)慢性乙肝指南，2012年亚太肝病研究协会(APASL)慢性乙肝指南，2012年欧洲肝病研究协会(EASL)慢性乙肝指南，2010年中国慢性乙肝防治指南推荐聚乙二醇干扰素α-2b作为HBeAg阳性慢性乙肝患者初始治疗的一线用药之一。

利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，目前广泛应用于病毒性疾病的防治。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少，不良反应发生率低，根据其药理作用，应用时要注意大剂量长期使用本药可引起白细胞减少、贫血、血清转氨酶和胆红素升高。应避免盲目、超量用药。大剂量使用本药所引起的胆红素增高和血红蛋白下降，可对临床检验和诊断造成干扰。

亚太肝病研究协会(APASL)慢性丙肝指南，欧洲肝病研究协会(EASL)慢性丙肝指南，美国肝病研究协会(AASLD)慢性丙肝指南推荐聚乙二醇干扰素α-2b联合口服利巴韦林是慢性丙肝的一线治疗选择。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种方便快捷、通量高的2种乙肝用药基因检测试剂盒，利用其可检出03IL-28B*1rs12979860，04IL-28B*2rs8099917，05IL-28B*3rs12980275，116ITPA rs1127354基因。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：一种乙肝用药检测固相PCR试剂盒，所述的固相PCR试剂盒包括由PCR反应缓冲液、引物组、热启动DNA聚合酶构成；

所述引物组由以下4对引物组成：

03IL-28B*1rs12979860、04IL-28B*2rs8099917、05IL-28B*3rs12980275、116ITPArs1127354；

检测所述03IL-28B*1rs12979860引物对的上下游引物的核苷酸序列分别由SEQID NO.1、SEQID NO.2所示；

检测所述04IL-28B*2rs8099917引物对的上下游引物的核苷酸序列分别由SEQ IDNO.3、SEQID NO.4所示；

检测所述05IL-28B*3rs12980275引物对的上下游引物的核苷酸序列分别由SEQID NO.5、SEQID NO.6所示；