[发明专利]一种透析/吸附双功能纳米纤维复合基血液透析膜及其制备方法

权利要求书

1.一种透析/吸附双功能纳米纤维复合基血液透析膜，其特征在于，从上到下依次包括水凝胶皮层和含有UiO-66-(COOH)₂纳米颗粒的纳米纤维吸附支撑层。

2.如权利要求1所述的透析/吸附双功能纳米纤维复合基血液透析膜，其特征在于，所述的水凝胶皮层为聚乙烯醇水凝胶皮层，所述水凝胶皮层的厚度为0.5～0.6μm；所述纳米纤维吸附支撑层的厚度为80～200μm，孔隙率为70％～80％。

3.权利要求1或2所述的透析/吸附双功能纳米纤维复合基血液透析膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：将均苯四甲酸和四氯化锆溶解于溶剂中，然后通过水热法合成UiO-66-(COOH)₂纳米颗粒；

步骤2：将UiO-66-(COOH)₂纳米颗粒分散于溶剂中，然后加入聚合物材料配制成可纺性静电纺丝溶液后进行静电纺丝，得到含有UiO-66-(COOH)₂纳米颗粒的纳米纤维膜；

步骤3：将步骤2得到的纳米纤维膜经过冷压处理后得到纳米纤维吸附支撑层；

步骤4：将聚乙烯醇溶解于水中并调节pH值至酸性，然后加入戊二醛进行交联，制得聚乙烯醇涂覆液，将其涂覆在步骤3所得的纳米纤维吸附支撑层上，室温密封，待交联完成后，得到透析/吸附双功能纳米纤维复合基血液透析膜。

4.如权利要求3所述的透析/吸附双功能纳米纤维复合基血液透析膜的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的均苯四甲酸与四氯化锆的质量比为0.5～2:1；所述的溶剂为水与醋酸的混合溶液，其中，水与醋酸的体积比为3：2；所述水热法的反应温度为90～120℃，反应时间为24～36h。

5.如权利要求3所述的透析/吸附双功能纳米纤维复合基血液透析膜的制备方法，其特征在于，所述步骤2中的溶剂包括N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、水、乙醇、异丙醇、正丁醇、丙酮、1，4-二氧六环、二氯甲烷、三氯甲烷、四氢呋喃和醋酸中的至少一种。

6.如权利要求3所述的透析/吸附双功能纳米纤维复合基血液透析膜的制备方法，其特征在于，所述步骤2中的聚合物材料包括聚丙烯腈PAN、聚醚砜PES、聚偏氟乙烯PVDF、聚砜PSU、聚苯乙烯PS、聚氯乙烯PVC、醋酸纤维素CA、聚己内酯PCL、聚乳酸PLA、聚乙烯醇PVA、海藻酸钠SA、明胶GE以及前述材料的改性聚合物中的至少一种。

7.如权利要求3所述的透析/吸附双功能纳米纤维复合基血液透析膜的制备方法，其特征在于，所述步骤2中的可纺性静电纺丝溶液中，聚合物材料的浓度为5～20wt％，UiO-66-(COOH)₂纳米颗粒与聚合物材料的质量比为0.25～2:1。

8.如权利要求3所述的透析/吸附双功能纳米纤维复合基血液透析膜的制备方法，其特征在于，所述步骤2中的静电纺丝的工艺参数为：电纺电压20～50kV，喷丝口孔径0.1～5mm，纺丝推进速度2～250μL/min，纺丝环境温度25～55℃，纺丝环境的相对湿度20～50％，接收距离15～35cm，接收转鼓转速400～1000r/min。

9.如权利要求3所述的透析/吸附双功能纳米纤维复合基血液透析膜的制备方法，其特征在于，所述步骤3中的冷压处理的压力为2～10MPa，时间为20～300s。

10.如权利要求3所述的透析/吸附双功能纳米纤维复合基血液透析膜的制备方法，其特征在于，所述步骤4中的聚乙烯醇涂敷液中聚乙烯醇的浓度为0.1～5wt％，戊二醛的浓度为40～50μL/g；所述的pH值为1～2；所述交联的时间为15-22min，温度为20～30℃。