[发明专利]一种高镍前驱体材料、其制备方法及应用有效
申请号: | 202110565272.6 | 申请日: | 2021-05-24 |
公开(公告)号: | CN113299904B | 公开(公告)日: | 2022-11-15 |
发明(设计)人: | 王碧武;黄晓笑;于建;孙辉 | 申请(专利权)人: | 宁波容百新能源科技股份有限公司 |
主分类号: | H01M4/485 | 分类号: | H01M4/485;H01M4/505;H01M4/525;H01M10/0525;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 张柳 |
地址: | 315402 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 前驱 材料 制备 方法 应用 | ||
1.一种高镍前驱体材料,其特征在于,由晶须堆叠形成微球;
所述晶须的直径为150~250 nm,晶须的长径比为2~4;
所述晶须无针状出现;
所述高镍前驱体材料的制备方法由以下步骤组成:
将溶液a、溶液b和溶液c分别通入含有水的反应容器中,控制溶液a的流速为50~300 L/h,通过控制溶液b的流速控制反应容器中溶液的氨值为6~8 g/L,通过控制溶液c的流速控制反应容器中溶液的pH值为9~12;所述反应容器中的溶液处于搅拌状态;
当反应容器中的颗粒D50达到9~11 µm时,停止进料,得到高镍前驱体材料;
所述溶液a为包括镍盐、钴盐、锰盐和水的混合盐溶液;
所述溶液b为氨水溶液;
所述溶液c为氢氧化钠溶液。
2.一种高镍前驱体材料,其特征在于,由晶须堆叠形成微球;
所述晶须的直径250 nm,晶须的长径比2;
所述晶须中,六方纳米片堆叠整齐;
所述高镍前驱体材料的制备方法由以下步骤组成:
将溶液a、溶液b和溶液c分别通入含有水的反应容器中,控制溶液a的流速为50~300 L/h,通过控制溶液b的流速控制反应容器中溶液的氨值为9~11 g/L,通过控制溶液c的流速控制反应容器中溶液的pH值为9~12;所述反应容器中的溶液处于搅拌状态;
当反应容器中的颗粒D50达到9~11 µm时,停止进料,得到高镍前驱体材料;
所述溶液a为包括镍盐、钴盐、锰盐和水的混合盐溶液;
所述溶液b为氨水溶液;
所述溶液c为氢氧化钠溶液。
3.根据权利要求1~2任意一项所述的高镍前驱体材料,其特征在于,所述高镍前驱体材料中,镍元素、钴元素和锰元素的质量比为75~85:5~15:5~15;
所述高镍前驱体材料的D50为9~11 µm。
4.一种权利要求1所述的高镍前驱体材料的制备方法,由以下步骤组成:
将溶液a、溶液b和溶液c分别通入含有水的反应容器中,控制溶液a的流速为50~300 L/h,通过控制溶液b的流速控制反应容器中溶液的氨值为6~8 g/L,通过控制溶液c的流速控制反应容器中溶液的pH值为9~12;所述反应容器中的溶液处于搅拌状态;
当反应容器中的颗粒D50达到9~11 µm时,停止进料,得到高镍前驱体材料;
所述溶液a为包括镍盐、钴盐、锰盐和水的混合盐溶液;
所述溶液b为氨水溶液;
所述溶液c为氢氧化钠溶液。
5.一种权利要求2所述的高镍前驱体材料的制备方法,由以下步骤组成:
将溶液a、溶液b和溶液c分别通入含有水的反应容器中,控制溶液a的流速为50~300 L/h,通过控制溶液b的流速控制反应容器中溶液的氨值为9~11 g/L,通过控制溶液c的流速控制反应容器中溶液的pH值为9~12;所述反应容器中的溶液处于搅拌状态;
当反应容器中的颗粒D50达到9~11 µm时,停止进料,得到高镍前驱体材料;
所述溶液a为包括镍盐、钴盐、锰盐和水的混合盐溶液;
所述溶液b为氨水溶液;
所述溶液c为氢氧化钠溶液。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于,所述溶液a中,镍元素、钴元素和锰元素的摩尔比为75~85:5~15:5~15;
所述溶液a中,镍盐、钴盐和锰盐的浓度总和为1~5 mol/L;
所述溶液b的浓度为3~10 mol/L;
所述溶液c的浓度为1~15 mol/L;
将溶液a、溶液b和溶液c通入之前,反应容器中水的体积占反应容器体积的75%。
7.一种三元正极材料的制备方法,包括以下步骤:
将高镍前驱体材料与LiOH混合,在750~850℃下烧结,破碎过筛后,得到三元正极材料;
所述高镍前驱体材料为权利要求1~3任意一项所述的高镍前驱体材料或权利要求4~6任意一项所述的制备方法制得的高镍前驱体材料。
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