[发明专利]一种氧化刺槐豆胶-卡拉胶微球及其制备方法

权利要求书

1.一种氧化刺槐豆胶-卡拉胶微球，其特征在于，所述微球的结构式如(I)所示：

。

2.根据权利要求1所述的一种氧化刺槐豆胶-卡拉胶微球，其特征在于：所述的氧化刺槐豆胶-卡拉胶微球可作为胃溶型载药介质。

3.一种氧化刺槐豆胶-卡拉胶微球的制备方法，其特征在于，所述微球制备步骤为：

1)取2～10g天然刺槐豆胶在80℃下水合2～6h，转移到反应器中，磁力搅拌下，将反应温度升到45～60℃，加入0.1～1g TEMPO试剂和0.5～5gNaBr搅拌均匀后，将pH为9(2M HCl调节)35mL 10～25％(w/v)的NaClO于恒压滴液漏斗中，缓慢滴加，用0.1M等当量的NaOH维持pH为9，滴加完成后继续反应4～7h，加入0.05～0.2g硼氢化钠搅拌30min停止反应，将pH调至8，加入含有NaCl的1～2％反应液体积的乙醇终止反应，布氏漏斗过滤，去离子水多次洗涤至中性，用无水乙醇洗涤3次，将固体物质置于50℃下真空干燥，得到固体氧化刺槐豆胶，4～10℃存储；

2)将5g混合比例为1:4的氧化刺槐豆胶和卡拉胶粉末加入至90～150mL蒸馏水中搅拌，磁力搅拌逐渐加热升温至50℃，分散均匀后继续升温至80～90℃，并保温0.5～1h，采用真空脱气装置进行高温脱气，除泡0.5～1h，并降温至50～60℃；将模型药物双氯芬酸钠分散于胶液中形成浓度为25％(w/v)的混合溶液，分散均匀后，加入1～5％(w/v)的戊二醛，反应1～2h得胶粘液，静置24h，得到待用胶液；

3)将待用胶液从21-Ga.针头挤入含0.05％～0.1％(w/v)吐温80的90～150mL的氯化钾溶液中，将得到的液滴温育10～60min，并通过过滤收集微水凝胶颗粒(I)，用两次蒸馏水洗涤过量的表面盐或离子，风干。

4.根据权利要求3所述的一种氧化刺槐豆胶-卡拉胶微球的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中天然刺槐豆胶与催化氧化体系的添加比为1:0.675～1.12。

5.根据权利要求3或4所述的一种氧化刺槐豆胶-卡拉胶微球的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中天然刺槐豆胶与催化氧化体系的添加比为1:0.995。

6.根据权利要求3所述的一种氧化刺槐豆胶-卡拉胶微球的制备方法，其特征在于：所述步骤中所述制备步骤(1)中氧化时间为6h。

7.根据权利要求3所述的一种氧化刺槐豆胶-卡拉胶微球的制备方法，其特征在于：所述步骤中所述制备步骤(2)混合溶液中戊二醛浓度为4％(w/v)。