[发明专利]一种骨缺损修复材料及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 202110560438.5 | 申请日: | 2021-05-21 |
| 公开(公告)号: | CN113171492B | 公开(公告)日: | 2022-04-29 |
| 发明(设计)人: | 罗锋;万乾炳;曲昌兴;李如意;孟抒怀 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
| 主分类号: | A61L27/18 | 分类号: | A61L27/18;A61L27/22;A61L27/34;A61L27/54;A61L27/56;A61L27/58;C08G83/00 |
| 代理公司: | 北京正华智诚专利代理事务所(普通合伙) 11870 | 代理人: | 陈航 |
| 地址: | 610041 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 缺损 修复 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种骨缺损修复材料,其特征在于:包括载体以及负载于所述载体上的成骨促进剂;所述载体为ZIF-8;所述成骨促进剂由辛妥珠单抗、甲状旁腺激素和辛伐他汀组成,所述成骨促进剂中辛妥珠单抗、甲状旁腺激素和辛伐他汀的质量之比为2~5:0.5~1:0.5~1;或者是所述成骨促进剂由辛妥珠单抗、辛伐他汀和氟化钠组成,所述成骨促进剂中辛妥珠单抗、辛伐他汀和氟化钠的质量之比为5~8:2~4:1~3;或者是所述成骨促进剂由辛妥珠单抗、甲状旁腺激素、辛伐他汀和氟化钠组成,所述成骨促进剂中辛妥珠单抗、甲状旁腺激素、辛伐他汀和氟化钠的质量之比为8~12:2~4:1~3:0.5~1。
2.如权利要求1所述的骨缺损修复材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:制备ZIF-8载体;
S2:将成骨促进剂溶于去离子水中,加入表面活性剂,拌匀后形成成骨促进剂溶液;
S3:将ZIF-8载体浸入所述成骨促进剂溶液中,先超声处理1~3h,然后继续浸泡1~2天,得骨缺损修复材料初品;
S4:将聚乳酸溶于有机溶剂中,配成浓度为1~3wt%的聚乳酸溶液,然后将骨缺损修复材料初品放入聚乳酸溶液中浸泡5~10min,然后捞出并干燥,即得。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述ZIF-8载体经过以下步骤制得:
SS1:将硝酸锌和2-甲基咪唑按1:20~30的质量比混溶于去离子水中,室温下搅拌均匀,得乳白色溶液;
SS2:向所得乳白色溶液中添加1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯,于30~35℃下以45~60rpm的速率搅拌45~60min,得乳白色悬浊液;
SS3:将乳白色悬浊液转移至反应釜中,于35~40℃下以4000~4500rpm的离心速率离心反应4~8min,然后收集沉淀,并用去离子水冲洗,即得ZIF-8载体。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:SS2中所添加的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯与硝酸锌的摩尔之比为1~3:10。
5.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于:所述表面活性剂为单月桂基磷酸酯,其与成骨促进剂的质量之比为1:20~30。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述有机溶剂为二氯甲烷。
7.如权利要求1所述的骨缺损修复材料在制备牙槽骨缺损修复支架中的应用。
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