[发明专利]一种用于抗炎的组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料制备而成：余甘子提取物1～10份、黄芪提取物1～5份、薄荷油1～5份。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料制备而成：余甘子提取物5份、黄芪提取物4份、薄荷油1份。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于：所述余甘子提取物的提取方法包括如下步骤：

(1)将余甘子果实破碎后，过滤，将滤液静置后取上清液；

(2)在步骤(1)得到的上清液中加入食盐，静置后取上清液；

(3)将步骤(2)得到的上清液减压浓缩，即得；

和/或，所述黄芪提取物的制备方法包括如下步骤：

1)取黄芪饮片，加水煎煮，过滤得黄芪提取液；

2)将步骤1)得到的黄芪提取液减压浓缩，加入无水乙醇，静置，对沉淀浓缩至38℃测定条件下相对密度达到1.34-1.38，即得；

和/或，所述薄荷油的制备方法包括如下步骤：

A.将薄荷植株粉碎，放入挥发油提取器中，加入石油醚和乙醇浸泡，再加入水并加热，得一次滤液和一次滤渣；

B.将一次滤渣干燥至整体水含量为40％后，冷冻处理，并揉捻，然后滤渣投入到挥发油提取器内，加入石油醚、乙醇和蒸馏水加热，过滤得二次滤液和二次滤渣；

C.将一次滤液和二次滤液合并，除去石油醚和乙醇即得。

4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于：步骤(2)中，所述上清液与食盐的质量比为100：(1～6)；和/或，步骤(3)中，所述减压浓缩至步骤(2)上清液体积的1/8；和/或，步骤(3)中，所述减压浓缩温度为60～80℃；压力为60～70kPa；

和/或，步骤1)中，所述加水煎煮2次，第一次加10倍量饮用水，煎煮3小时，第二次加8倍量饮用，水煎煮2小时；和/或，步骤2)中，所述减压浓缩至50℃测定条件下相对密度为1.24-1.28；和/或，步骤2)中，所述加入无水乙醇至乙醇含量达到70％；

和/或，步骤A中，所述薄荷植株、石油醚、乙醇和水的重量比为15:50:20:150；和/或，步骤A中，所述加热为85℃提取3h；和/或，步骤B中，所述薄荷植株、石油醚、乙醇和水的重量比为15:15:8:45；和/或，步骤B中，所述加热为85℃提取1h。

5.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于：它是由各重量配比的原料为活性成分，加入食品、保健食品上或药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的食品、保健食品或药物制剂；

优选地，所述食品、保健食品或药物制剂为含片。

6.一种制备权利要求1～5任一项所述的组合物的方法，其特征在于：它包括如下步骤：取各重量配比的原料，加入食品、保健食品上或药学上可接受的辅料或者辅助性成分，即得。

7.权利要求1～5任一项所述的组合物在制备抗炎的药物中的用途。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于：所述组合物在制备解毒、利咽、生津止咳、固气滋补的药物中的用途；

优选地，所述组合物在制备治疗慢性咽炎的药物中的用途。

9.一种含片，其特征在于：它是由如下重量配比的原料制备而成：权利要求1～5任一项所述的组合物2-8份、木糖醇2-5份、70％乙醇0.1-1份、β环糊精包合物1-4份、硬脂酸镁0.05-0.2份；

优选地，它是由如下重量配比的原料制备而成：权利要求1～5任一项所述的组合物5份、木糖醇3份、70％乙醇0.1份、β环糊精包合物1.25份、硬脂酸镁0.0625份。

10.一种制备权利要求9所述的含片的方法，其特征在于：它包括如下步骤：

将权利要求1～5任一项所述的组合物烘干，加入木糖醇、70％乙醇、β环糊精包合物和硬脂酸镁混匀，然后压片，即得。