[发明专利]用于检测外周T细胞淋巴瘤相关基因突变的数字PCR试剂盒及引物和探针

权利要求书

1.一种用于检测外周T细胞淋巴瘤相关基因突变的数字PCR试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中含有PCR扩增试剂和对照品，所述PCR扩增试剂中含有用于检测突变位点RHOAG17V和IDH2-R172的引物和探针，

所述引物的序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6所示；

所述探针的序列如SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:7～SEQ ID NO:10所示。

2.根据权利要求1所述的数字PCR试剂盒，其特征在于，所述探针的5’端连接有荧光报告基团，3’端连接有荧光淬灭基团，荧光报告基团选自VIC或FAM，荧光淬灭基团为MGB；SEQID NO:3、SEQ ID NO:7的5’端连接有VIC，SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:8、SEQID NO:9、SEQ IDNO:10的5’端连接有FAM。

3.根据权利要求1所述的数字PCR试剂盒，其特征在于，所述引物的浓度为0.35μM；所述探针的浓度为0.18μM。

4.根据权利要求1所述的数字PCR试剂盒，其特征在于，所述对照品包括阳性对照和阴性对照，所述阳性对照为SEQ ID NO:15～SEQ ID NO:20所示的片段化质粒标准品；所述阴性对照为无核酸酶水。

5.根据权利要求1所述的数字PCR试剂盒，其特征在于，所述试剂盒所适用的样本选自血浆标本或石蜡标本。

6.一种采用数字PCR检测外周T细胞淋巴瘤相关基因突变的引物和探针，其特征在于，包括用于检测突变位点RHOA G17V和IDH2-R172的引物和探针，

所述引物的序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6所示；所述探针的序列如SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:7～SEQ ID NO:10所示；

所述探针的5’端连接有荧光报告基团，3’端连接有荧光淬灭基团，荧光报告基团选自VIC或FAM，荧光淬灭基团为MGB。