[发明专利]一种高比表面积硅酸镁纳米粉体、制备方法及应用在审
申请号: | 202110557181.8 | 申请日: | 2021-05-21 |
公开(公告)号: | CN113511657A | 公开(公告)日: | 2021-10-19 |
发明(设计)人: | 黄玏;许顺祥;秦岭 | 申请(专利权)人: | 镁力新生生物科技有限公司 |
主分类号: | C01B33/22 | 分类号: | C01B33/22;A61K47/02;A61L27/02 |
代理公司: | 北京商专润文专利代理事务所(普通合伙) 11317 | 代理人: | 韩丰年 |
地址: | 中国香港新界*** | 国省代码: | 香港;81 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 表面积 硅酸 纳米 制备 方法 应用 | ||
1.一种高比表面积硅酸镁纳米粉体,其特征在于:包括以下制备原料:镁化物、硅化物、去离子水。
2.根据权利要求1所述的一种高比表面积硅酸镁纳米粉体,其特征在于:所述镁化物为硝酸镁、氯化镁、磷酸镁、硫酸镁、氢氧化镁中的任一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种高比表面积硅酸镁纳米粉体,其特征在于:所述硅化物为正硅酸乙酯、二氧化硅溶胶、硅酸钠、硅酸钙中的任一种或多种。
4.一种高比表面积硅酸镁纳米粉体的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤一:将镁化物与去离子水混合,配制成一定浓度的镁化物溶液,并且通过磁力搅拌均匀,留取待用;
步骤二:将硅化物与去离子水混合,配制成一定浓度的硅化物溶液,并且通过磁力搅拌均匀,留取待用;
步骤三:将步骤二中硅化物溶液逐滴滴加到步骤一中的镁化物溶液中,滴加过程中保持高速磁力搅拌,滴加结束后继续高速磁力搅拌处理,得到混合溶液;
步骤四:将上述混合溶液转移至微波水热反应釜中,在一定条件下进行微波水热处理;
步骤五:将反应后的混合体系进行离心分离,然后洗涤,干燥即可得到高比表面积硅酸镁纳米粉体。
5.根据权利要求1所述的一种高比表面积硅酸镁纳米粉体的制备方法,其特征在于:所述步骤一中镁化物的溶液浓度为0.01~1毫摩尔每升。
6.根据权利要求1所述的一种高比表面积硅酸镁纳米粉体的制备方法,其特征在于:所述步骤二中硅化物的溶液浓度为0.01~1毫摩尔每升。
7.根据权利要求1所述的一种高比表面积硅酸镁纳米粉体的制备方法,其特征在于:所述步骤三中滴加速度为0~10mL/min,所述溶液中Mg与Si的摩尔比为1:1,所述磁力搅拌速度为200~600r/min,所述滴加结束后继续搅拌,且搅拌时间为0~10分钟。
8.根据权利要求1所述的一种高比表面积硅酸镁纳米粉体的制备方法,其特征在于:所述步骤四中微波水热处理所用的装置为多功能微波合成萃取仪,所述微波水热处理的水温为60℃~180℃,所述微波水热处理的保温时间为1~30分钟,所述微波水热处理的升温速率为10℃/min~50℃/min。
9.根据权利要求1所述的一种高比表面积硅酸镁纳米粉体的制备方法,其特征在于:所述步骤五中洗涤用溶剂为去离子水与无水乙醇,所述洗涤的次数为2~4次,所述干燥的温度为50℃~80℃。
10.根据权利要求1~9任一项所述的一种高比表面积硅酸镁纳米粉体的应用,其特征在于:所述硅酸镁纳米粉体应用于喷剂、硅酸镁凝胶等复合材料领域以及药物载体、人体软、硬组织再生修复等生物医用领域。
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