[发明专利]拟杆菌在制备预防和治疗阿尔兹海默病的产品中的应用有效

专利信息
申请号: 202110557174.8 申请日: 2021-05-21
公开(公告)号: CN113332315B 公开(公告)日: 2022-02-15
发明(设计)人: 张晨;刘希成;王伟;魏梦萍;查旭 申请(专利权)人: 首都医科大学
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;A61K35/741;A61P25/28;A23L33/135;A23L2/52
代理公司: 北京中建联合知识产权代理事务所(普通合伙) 11004 代理人: 李丹;宋元松
地址: 100191 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 杆菌 制备 预防 治疗 阿尔兹海默病 产品 中的 应用
【说明书】:

发明涉及拟杆菌应用技术领域,公开了一种拟杆菌在制备预防和治疗阿尔兹海默病的产品中的应用。本发明拟杆菌在制备预防和治疗阿尔兹海默病的产品中的应用,拟杆菌包括卵形拟杆菌,多氏拟杆菌,和/或普通拟杆菌;可有效抑制阿尔茨海默病模型动物大脑中的β‑淀粉样蛋白沉积。

技术领域

本发明涉及拟杆菌应用技术领域,特别是涉及一种拟杆菌在制备预防和治疗阿尔兹海默病的产品中的应用。

背景技术

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种常见于中老年人群的中枢神经系统退行性疾病,也是老年痴呆最常见的类型。AD的主要病理特点为细胞外β-淀粉样蛋白(Amyloidβ,Aβ)沉积,细胞内磷酸化tau蛋白聚集形成神经纤维缠结和全脑萎缩。主要临床表现为认知、记忆、思维、语言能力的进行性丧失和行为改变。目前全球AD患者超5200万,我国有1000万AD患者,预计到2050年全球AD患者数将超过1亿,我国的AD患者数将达到2800万。疾病造成的全球经济负担超万亿美元。而AD的治疗尚不能有效的控制病情发展,随着患者年龄增长,伴发复杂的年龄相关性并发症,增加了疾病的治疗难度。

淀粉样沉积假说将Aβ视为AD发病机理的核心,认为是Aβ错误折叠和自组装形成的聚集体导致了AD患者脑组织中的一系列病变,并最终导致神经退行性疾病的发生。因此研究者们将抑制Aβ沉积作为治疗AD的可行方法,并设计了小分子、纳米粒子、多肽等不同种类的抑制剂,但是目前还少见对Aβ沉积有良好效果的临床药物。从Aβ级联假说、tau蛋白假说和胆碱能假说到神经血管假说和炎症假说,关于AD的病理机制的研究不断深入。随着肠脑轴概念的提出,肠道在中枢神经系统疾病中的作用被重视。测序技术的发展加速了对肠道菌群作用的认识,衍生出肠道菌群-肠-脑轴的概念,肠道微生物组在AD和帕金森病(Parkinson’s disease,PD)等神经退行性疾病中的作用机制研究不断深入。在诊断和治疗方面,科学家尝试把肠道菌群改变作为AD早期诊断的生物标志物,也尝试探究菌群移植在AD治疗中的可能性,但目前尚没有报道有效的可以作为诊断或者治疗的细菌。

拟杆菌属在健康人体的胃肠道中含量丰富,是肠道内第二大优势类群,一方面通过在肠粘膜定殖而抵御病原菌粘附,另一方面能够代谢食物中的营养成分产生次级代谢产物,发挥特定的生物学效应。在AD模型小鼠和AD患者中,都已经发现拟杆菌属的丰度降低,但与疾病密切相关,增加丰度可缓解病情的具体菌株目前仍未见报道。因此迫切需要开发一种新型的、毒副作用低、用于治疗和预防阿尔茨海默病的药物。

发明内容

本发明提供一种拟杆菌在制备预防和治疗阿尔兹海默病的产品中的应用。

为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:

本发明拟杆菌在制备预防和治疗阿尔兹海默病的产品中的应用。

本发明的应用,进一步的,所述产品包括食品、饮品、药品或保健品。

本发明的应用,进一步的,所述拟杆菌包括卵形拟杆菌(Bacteroides ovatus,ATCC BAA-1304),多氏拟杆菌(Bacteroides dorei,DSM 17855),普通拟杆菌(Bacteroidesvulgatus,ATCC 8482)或其组合。

本发明的应用,进一步的,用于抑制阿尔茨海默病模型动物大脑中的β-淀粉样蛋白沉积。

本发明一种组合物,组合物中含有拟杆菌和/或其代谢产物,以及食品上或药学上可接受的载体;所述拟杆菌包括卵形拟杆菌(Bacteroides ovatus,ATCC BAA-1304),多氏拟杆菌(Bacteroides dorei,DSM 17855),普通拟杆菌(Bacteroides vulgatus,ATCC8482)或其组合。

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