[发明专利]一种高隐形双信息加密/解密的光子晶体图案的制备方法

权利要求书

1.一种高隐形双信息加密/解密的光子晶体图案的制备方法，其特征在于该制备方法具体是按以下步骤完成的：

一、制备柔性自支撑的SiO₂-PEGDA -复合光子晶体薄膜：

①、采用改进的Stöber方法，制备SiO₂纳米颗粒；将SiO₂纳米颗粒分散到无水乙醇中，得到SiO₂纳米颗粒的分散液；

步骤一①中所述的SiO₂纳米颗粒的粒径为162nm~205nm；

②、将SiO₂纳米颗粒的分散液、PEGDA、光引发剂1173混合均匀，得到SiO₂光子悬浮液；

③、将SiO₂光子悬浮液放入鼓风干燥箱中进行浓缩，得到包裹着亚稳态SiO₂胶体光子晶体的浓缩液；

④、将包裹着亚稳态SiO₂胶体光子晶体的浓缩液转移到两块载玻片形成的空隙中，再将紫外灯置于上层载玻片上方，在紫外光下对光子晶体的浓缩液进行聚合，得到固态的SiO₂-PEGDA的复合光子晶体薄膜；将SiO₂-PEGDA的复合光子晶体薄膜与两块载玻片分离，得到柔性自支撑的SiO₂-PEGDA复合光子晶体薄膜；

二、制备柔性自支撑的PEGDA的反蛋白石薄膜：

①、将柔性自支撑的SiO₂-PEGDA复合光子晶体薄膜放入到氢氟酸溶液中浸泡，去除SiO₂微球，得到去除SiO₂微球的薄膜；

②、对去除SiO₂微球的薄膜进行清洗，得到柔性自支撑的PEGDA的反蛋白石薄膜；

三、疏水改性：

①、将1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷放入玻璃器皿中，将柔性自支撑的PEGDA的反蛋白石薄膜与载玻片固定在一起，再将载玻片覆盖到玻璃器皿瓶口处，柔性自支撑的PEGDA的反蛋白石薄膜朝向玻璃器皿瓶口内部；

步骤三①中所述的玻璃器皿容积为10mL~50mL，玻璃器皿中1H,1H,2H,2H-全氟辛基三氯硅烷的体积为20~35μL，柔性自支撑的PEGDA的反蛋白石薄膜的面积与玻璃器皿瓶口处的面积比为4:(9π~16π)；

②、将玻璃器皿、柔性自支撑的PEGDA的反蛋白石薄膜及载玻片转移到真空干燥箱中进行疏水改性，得到一面为疏水的PEGDA的反蛋白石薄膜；

步骤三②中所述的疏水改性的温度为60℃~170℃，疏水改性的时间为12h ~24h；

四、选择性亲水处理：

将掩模板放置到一面为疏水的PEGDA的反蛋白石薄膜的疏水面上，再转移到氧等离子体清洗仪中，利用氧气等离子体处理PEGDA的反蛋白石薄膜没有被掩模板保护的区域，使得该区域亲水，而被掩模板保护的区域依旧疏水，得到高隐形双信息加密/解密的光子晶体图案。

2.根据权利要求1所述的一种高隐形双信息加密/解密的光子晶体图案的制备方法，其特征在于步骤一①中采用改进的Stöber方法，制备SiO₂的纳米颗粒是按以下步骤完成的：

①、将减压蒸馏过的正硅酸乙酯和无水乙醇混合均匀，得到澄清的混合液A；

步骤①中所述的减压蒸馏过的正硅酸乙酯与无水乙醇的体积比为(1~7):150；

②、将去离子水和质量分数为25%~28%的氨水混合均匀，得到澄清的混合液B；

步骤②中所述的去离子水与质量分数为25%~28%的氨水的体积比为(1~7):15；

③、澄清的混合液B倒入澄清的混合液A中，再在温度为25~35℃磁力搅拌24~48h，混合液由澄清变成乳白色，得到乳白色的二氧化硅悬浮液；

步骤③中所述的澄清的混合液A与澄清的混合液B的体积比为1:1；

④、将乳白色的二氧化硅悬浮液进行离心，丢弃上清液，得到二氧化硅胶体微球；依次使用无水乙醇和超纯水分别对二氧化硅胶体微球超声清洗3次~5次，再自然干燥或放入鼓风干燥箱中烘干，得到SiO₂的纳米颗粒。