[发明专利]一种可注射水凝胶及其制备方法和应用有效
申请号: | 202110552066.1 | 申请日: | 2021-05-20 |
公开(公告)号: | CN113416326B | 公开(公告)日: | 2023-01-13 |
发明(设计)人: | 彭松林;谭宝玉;陈欣;唐榕泽;杨大志 | 申请(专利权)人: | 深圳市人民医院 |
主分类号: | C08J3/24 | 分类号: | C08J3/24;C08J3/075;C08L89/00;C08L97/00;A61L27/22;A61L27/50;A61L27/52;A61L27/58;A61L24/10;A61L24/00;A61K47/42;A61K9/06 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
地址: | 518000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 注射 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种可注射水凝胶的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)将明胶与水混合后制得质量分数为10-20wt%明胶溶液,调节pH至7.5-8.0,然后与单宁酸混合,在水浴条件下进行搅拌,所述搅拌的温度为45-55℃,搅拌的时间为4-10h,制得单宁酸掺杂的明胶溶液,所述单宁酸在所述明胶溶液中的质量分数为0.5-4wt%;
(2)将体积比为5:1-8:1的单宁酸掺杂的明胶溶液与浓度为0.5-1mg/mL转谷氨酰胺酶溶液混合后孵育,所述孵育的温度为35-60℃,时间为30s-5min,得到所述可注射水凝胶;
所述明胶与单宁酸的质量比为5:2-40:1。
2.如权利要求1所述的可注射水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述明胶为猪皮来源的A型明胶。
3.如权利要求1所述的可注射水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述调节pH用Tris缓冲液。
4.如权利要求1所述的可注射水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述转谷氨酰胺酶溶解于中性缓冲液或水中以转谷氨酰胺酶溶液形式与单宁酸掺杂的明胶溶液混合。
5.如权利要求1-4中任一项所述的可注射水凝胶的制备方法在制备组织工程材料中的应用。
6.如权利要求5所述的应用,其特征在于,所述组织工程材料包括皮肤伤口粘合剂、组织粘合剂或骨缺损中空洞局部填充支架材料。
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