[发明专利]一种转向压裂用水溶性复合材料暂堵剂的制备方法有效
| 申请号: | 202110551188.9 | 申请日: | 2021-05-20 |
| 公开(公告)号: | CN113249101B | 公开(公告)日: | 2022-03-08 |
| 发明(设计)人: | 李乃旭;李美娟;周建成;邢舒雅;刘珺 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
| 主分类号: | C09K8/508 | 分类号: | C09K8/508;C08G18/42;C08G63/664 |
| 代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 成立珍 |
| 地址: | 211102 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 转向 压裂用 水溶性 复合材料 暂堵剂 制备 方法 | ||
本发明公开了一种转向压裂用水溶性复合材料暂堵剂的制备方法,属于油田化学技术领域,该暂堵剂的主要原料是丙交酯(LA)、乙交酯(GA)和聚乙二醇(PEG),质量分数比在5:1:1~5:1:1.5之间,PEG的分子量Mn在1500~4000的范围内。本发明首先通过现有方法合成PLGA‑PEG‑PLGA预聚物,在此基础上,首次采用二异氰酸酯类扩链剂,包括2,4‑甲苯二异氰酸酯(TDI)、4,4’‑二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)中的一种或两种,对此预聚物进行扩链获得高聚物,扩链剂与预聚物的摩尔比为1:1~2:1,再将其与聚三亚甲基碳酸酯(PTMC)、纳米二氧化硅(SiO2)等共混得到SiO2/PLGA‑PEG‑PLGA/PTMC复合材料,PLGA‑PEG‑PLGA高聚物:80~85份,PTMC:5~8份,SiO2:6~8份,此材料作为水溶性暂堵剂具有较好的暂堵性能。
技术领域
本发明属于油田化学技术领域,具体涉及一种转向压裂用水溶性复合材料暂堵剂的制备方法。
背景技术
近年来,随着油气田的开发进入中后期,高渗透储层几乎开采殆尽,在我国致密气砂岩已成为油气开采的第一重点。由于地层非均质性严重、层间渗透率差异大等原因,常规增产措施只能改善高渗透储层的物性,而低渗透储层物性仍然较差。地层性质不均匀,很容易导致注入水渗透进孔道的油井内部,严重影响了石油开采的质量。为了提高石油工程的整体效率,必须要对高层渗透层进行合理封堵,尽可能减少油井的渗水效果。化学暂堵剂作为最主要的堵水方法,在石油工程领域中的应用具有非常重要的作用。按照组成成分来分,化学暂堵剂可分为交联聚合物类型、纤维类型、无机盐类型和复合类型。
交联聚合物暂堵剂,又称为聚合物凝胶暂堵剂,即聚合物在交联剂的作用下发生交联反应,聚合物是凝胶结构中的骨架,而交联剂是将聚合物分子聚在一起的桥接剂。根据粘度变化,暂堵剂在施工过程中可分为两个主要阶段:交联反应阶段和降解反应阶段,即胶凝和破胶阶段。目前这类暂堵剂在现场实际使用上受到一定限制,胶凝和破胶时间较长且难以在高温高压条件下作业。
转向暂堵应用的纤维主要是植物纤维及其改性产品。典型的材料包括聚酯纤维,聚乳酸纤维和聚丙烯纤维。油气井施工改造过程中,纤维首先在载液中被软化,并与载液一起注入储层中。长短纤维在孔喉或内部裂缝中彼此缠绕,形成三维网络结构,即“滤饼(滤网)”结构,从而产生封堵作用。目前,纤维类暂堵剂在施工应用中还存在一些缺点,如承压能力受限;使用范围较窄,不能用于大开度裂缝;且耐热性能和化学稳定性较差,容易聚集成团堵塞管路,因此应用受到一定的限制。
无机盐暂堵剂多是颗粒状暂堵剂,常见的材料有碳酸钙、氯化钠、苯甲酸等。无机盐颗粒暂堵剂具有颗粒粒径易于调控、破碎率低、封堵强度大、易解堵、对地层伤害小和原料易得、成本低的优点,但由于粒径较小,不适用于大开度裂缝封堵,且通常注入量较大,解堵不完全,目前应用有一定局限性。
复合暂堵剂即将两种或两种以上的材料混合使用,使其发挥协同作用,如无机物和聚合物材料复合,能大大提高单一暂堵剂材料的力学性能和化学性能,并扩大其适用范围,可用于多种油气储层,是目前施工过程中实际应用效果较好的一种暂堵剂,也是未来暂堵剂的一个重要的研究方向。
聚乳酸又名聚丙交酯,作为一种热塑性脂肪族聚酯,无毒,是可完全被生物降解的绿色高分子材料,其最终降解产物是CO2和H2O,不会对环境造成污染。相对于其他传统的高分子材料如PE、PP、PVC,聚乳酸有很多突出的优势,比如良好的生物相容性和加工性能等,因此聚乳酸在今天越来越受到人们的重视,但聚乳酸存在的性脆、抗冲击性能差、热稳定性差等缺点,使其在目前市场上的应用范围受到了很大的限制。
发明内容
技术问题:本发明提供一种转向压裂用水溶性复合材料暂堵剂的制备方法,提高了暂堵剂的热稳定性和力学性能。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东南大学,未经东南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110551188.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类





