[发明专利]一种酰胺衍生物及其在医药上的应用

权利要求书

1.一种化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，化合物选自通式(I)所示的化合物，其中

X₁、X₂各自独立的选自N或CR¹；

R¹各自独立的选自H、卤素、氰基、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-NR^1aR^1b、-OR^1a、-OC(＝O)R^1a、-C(＝O)R^1a、-C(＝O)OR^1a、-NR^1aC(＝O)R^1b、-C(＝O)NR^1aR^1b、-NR^1aS(＝O)₂R^1b、-S(＝O)₂NR^1aR^1b、C_3-12碳环基或3至12元杂环基，所述的烷基、烯基、炔基、碳环基或杂环基任选进一步被0至4个选自H、卤素、氰基、＝O、-NR^1aR^1b、-OR^1a、-C(＝O)R^1a、-NR^1aC(＝O)R^1b、-C(＝O)NR^1aR^1b、NR^1aS(＝O)₂R^1b、-S(＝O)₂NR^1aR^1b、C_1-6烷基、卤素取代的C_1-6烷基、羟基取代的C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基或C_3-12碳环基或4至12元杂环基的取代基所取代，所述的杂环基含有1至4个选自O、S、N的杂原子；

R^1a、R^1b各自独立的选自H、C_1-6烷基、C_3-12碳环基、4至12元杂环基、C_6-12芳基或5至12元杂芳基，所述的烷基、碳环基、杂环基、芳基或杂芳基任选被0至4个选自H、卤素、OH、氰基、NH₂、C_1-6烷基、卤素取代的C_1-6烷基、C_3-6环烷基或C_1-6烷氧基的取代基所取代，所述的杂环基、杂芳基含有1至4个选自O、S、N的杂原子；

或者R^1a、R^1b与其直接连接的原子形成4至12元的杂环基，所述的杂环基任选进一步被0至4个选自H、卤素、OH、氰基、NH₂、C_1-6烷基、卤素取代的C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_1-6烷氧基或3至10元杂环基的取代基所取代，所述的杂环基含有1至4个选自O、S、N的杂原子；

R²选自C_3-12碳环基、4至12元杂环基、C_6-10芳基或5至10元杂芳基，所述的碳环基、杂环基、芳基或杂芳基任选被0至4个选自H、卤素、OH、＝O、氰基、COOH、NH₂、NHC_1-6烷基、N(C_1-6烷基)₂、C_1-6烷基、卤素取代的C_1-6烷基、羟基取代的C_1-6烷基、C_2-6炔基、C_1-6烷氧基、卤素取代的C_1-6烷氧基、C_3-6环烷基或C_1-6烷氧基烷基，所述的杂环基或杂芳基含有1至4个选自O、S、N的杂原子；

Q选自-C(＝O)NR³-或-NR³C(＝O)-，左侧与R²直接连接；

R³选自H、C_1-6烷基或C_3-6环烷基，所述的烷基或环烷基任选进一步被0至4个选自H、卤素、OH、氰基、NH₂、C_1-6烷基、卤素取代的C_1-6烷基、羟基取代的C_1-6烷基、C_3-6环烷基或C_1-6烷氧基的取代基所取代；

M选自键、C_1-4亚烷基，所述的亚烷基任选进一步被0至4个选自H、卤素、OH、氰基、NH₂、C_1-6烷基、卤素取代的C_1-6烷基、C_3-6环烷基或C_1-6烷氧基的取代基所取代；

环A选自C_6-12芳基或5至12元杂芳基，所述的芳基或杂芳基任选进一步被0至4个选自H、卤素、OH、氰基、NH₂、C_1-6烷基、卤素取代的C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_1-6烷氧基或C_1-6烷氧基烷基的取代基所取代；

条件是化合物不为