[发明专利]PEG止血粉

说明书

本发明提供了一种基于可控交联、降解的PEG止血粉体系及其制备方法与应用。该止血粉由由所述PEG‑1和PEG‑2组成，PEG‑1和PEG‑2在血液存在时能够相互反应形成凝胶，增强止血粉的强度以及与组织的相互作用能力。PEG止血粉能够吸收大量的水分，降解时间可以调节以适用于不同的流血位置和流血程度。

技术领域

本发明涉及一种止血粉体系，具体涉及一种基于可控交联、降解的PEG类粉剂的止血粉体系及其制备方法与应用。

背景技术

长期以来，临床上传统的结扎、缝合、电凝、可吸收性止血夹及止血带等止血方法，不仅加大了医务工作者的手术难度，而且会影响手术视野，形成医疗事故隐患。近年来，针对止血密封，人们开发了各种各样的材料，包括止血粉，止血凝胶，止血绷带等等。对于止血凝胶，在大的血流的冲刷下，凝胶难以涂覆在伤口的表面，这严重限制了他们的应用；对于止血绷带，不能够适用于不规则形状的伤口，不能封堵深层次伤口的止血。相比较而言，止血粉因其能够处理大的血流，而且能够完整的覆盖于伤口之上受到了人们的关注。止血粉放置于伤口后会吸收血液或者吸附血细胞形成胶状体，浓缩血细胞和止血因子从而达到止血的目的。但是，止血粉形成的胶状体强度不高，在伤口处血流的冲击下，容易破碎；止血粉与伤口处的组织没有相互作用，在使用的过程中必须经过特殊的固定，造成使用的不便。

发明内容

本发明的目的是提供一种基于可控交联、降解的PEG类止血粉剂及其制备方法与应用，所述的PEG类止血粉具有吸水迅速、交联后强度大、能够与组织发生相互作用、降解速度可调节等特点。

本发明所提供的基于可控交联、降解的PEG类粉剂的复合止血粉，其由聚乙二醇衍生物中的两种分子，PEG-1和PEG-2混合组成，PEG-1和PEG-2在血液中可以吸收水分，同时通过化学反应形成化学键连接成胶，增强止血粉的强度，同时与组织发生相互作用，形成密封层对细胞进行封堵。

一种PEG止血粉，由所述PEG-1和PEG-2组成，所述PEG-1和PEG-2均可为式I、式II、式III和式IV中任一种：

各式中，n为25～120，R₁为氨基、琥珀酰亚胺酯、醛基、巯基、烯基、环氧基、马来酰胺基团中的一种，优选为醛基、琥珀酰亚胺酯、巯基、氨基；

所述PEG-1与PEG-2在水溶液中可以吸收大量的水分，然后经过R₁中特定的两种基团进行化学反应形成凝胶。

本发明所述PEG-1具体可为如下式a)至式d)中任一种：

a)如式I、II、III、IV所示，其中，n为25～120，R₁为巯基

b)如式I、II、III、IV所示，其中，n为25～120，R₁为氨基

c)如式I、II、III、IV所示，其中，n为25～120，R₁为琥珀酰亚胺酯基团

d)如式I、II、III、IV所示，其中，n为25～120，R₁为醛基

本发明所述PEG-2具体可为如下式a’)至式d’)中的一种：

a’)如式I、II、III、IV所示，其中，n为25～120，R₁为马来酰亚胺基团

b’)如式I、II、III、IV所示，其中，n为25～120，R₁为琥珀酰亚胺酯基团

c’)如式I、II、III、IV所示，其中，n为25～120，R₁为巯基

d’)如式I、II、III、IV所示，其中，n为25～120，R₁为氨基