[发明专利]高硼组分二维III族多元氮化物混合晶体及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202110541046.4 申请日: 2021-05-18
公开(公告)号: CN113380603B 公开(公告)日: 2022-05-17
发明(设计)人: 蔡端俊;张宏烨;卢诗强;沈鹏 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: H01L21/02 分类号: H01L21/02
代理公司: 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 代理人: 张松亭;秦彦苏
地址: 361000 *** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 组分 二维 iii 多元 氮化物 混合 晶体 及其 制备 方法
【说明书】:

发明公开了高硼组分二维III族多元氮化物混合晶体及其制备方法。该方法为低压化学气相沉积方法,设置级联式递进三温区结构,并于中段梯度温区进行加速混晶分子的气相预替位,实现高效可控二维混晶。本发明制备的高硼组分二维III族多元氮化物混合晶体表面平整性好,用于器件结构中的层间匹配度高,混合晶体中的硼组分高;可作为优良衬底用于制备高质量InAlGaN等多元氮化物半导体,制备性能优良的中子探测器、深紫外LED、深紫外探测器;可广泛应用于紫外固化光源、紫外光通信、紫外空气净化、紫外医疗、紫外水净化、紫外光解油烟等领域。

技术领域

本发明属于材料技术领域,具体涉及二维半导体混晶材料的制备。

背景技术

二维材料(2D)的蓬勃发展为下一代量子电学元器件的发展铺平了道路。六方氮化硼(h-BN)作为2D材料族的主要成员之一,h-BN具有与石墨烯类似的蜂窝结构,由平面内的sp2杂化键和平面外的范德华力相互作用组成,是与石墨烯同构的材料。由于其独特的物理性质,如低介电常数、高化学稳定性和热稳定性、高机械强度、以及高导热率和接近零极化,六方BN引起了大家的广泛关注。最重要的是,它具有约6eV的光学带隙,这使其成为2D材料中最重要的带隙半导体,因此有望应用于深紫外(DUV)发光二极管(LED),DUV光电探测器,中子探测器等器件中。

由B及其他III族元素一起构成的多元氮化物半导体,可结合BN及其他III族元素氮化物的优良性质,并产生一些额外的优良性能。在材料的制备过程中,可以通过调节元素比例实现对带隙的调节,对响应波段进行调控,实现不同波段器件的研制。目前,大部分III族多元氮化物半导体都是体材料。

其中,由B、Ga、N三种元素构成的三元化合物即为BGaN混合晶体,其基本性质与BN及GaN相关联,属于宽禁带半导体,其带隙宽度可在3.4~5.5eV之间进行调节,发光波长在紫外波段,波长可调节范围在225~365nm。目前,对BGaN混合晶体的研究较少,国际上有关BGaN混合晶体的研究大都采用MOCVD在生长GaN体材料的工艺中额外添加B源的方法,Ga组分高,硼组分大多低于3%,最高硼组分至今只能达到7%;同时,相关研究都集中在体材料上,尚未有有关二维BGaN材料的相关研究报道;由于Ga原子与B原子半径相差较大,使得GaN和BN之间的晶体结构相差较大,MOCVD生长出来的GaN为纤锌矿结构,而纤锌矿结构的BN为一种亚稳态物质,所以用MOCVD法生长出来的BGaN中的BN是依附于纤锌矿结构GaN构成的一种纤锌矿结构,整体的BGaN混合晶体也为纤锌矿结构。

发明内容

有鉴于此,本发明旨在针对目前对二维BGaN等二维III族多元氮化物混合晶体领域相关研究的空白,提出了高硼组分二维III族多元氮化物混合晶体及其制备方法。此方法通过简单的化学气相沉积法,生长出二维III族多元氮化物混合晶体,如二维的BGaN混合晶体,使混合晶体仅有原子级尺度的厚度,顺应了材料和器件尺寸趋向超薄、超小、超轻发展的研究方向与技术方向,对二维半导体晶圆的研究与发展具有十分重大的意义。

为实现以上目的,本发明在二维III族多元氮化物混合晶体的研究中提出了新思路,提供了一种制备高硼组分二维III族多元氮化物混合晶体的方法,使用化学气相沉积法,设置级联式递进三温区结构,包括启动端温区、中段梯度温区以及高温恒温温区;启动端温区放置BN前驱物,中段梯度温区放置含III族金属的混晶源,高温恒温温区用于形成混合晶体;所述启动端温区的温度不低于BN前驱物的分解温度,所述中段梯度温区的温度不低于含III族金属的混晶源的分解温度,所述高温恒温温区的温度为1000~1100℃;这样,在生长二维BN薄膜时,BN前驱物受热分解出的物质与含III族金属的混晶源受热分解出的物质在中段梯度温区发生加速的气相预替位,部分形成III族金属-N分子,从而在高温恒温区的衬底表面形成高硼组分二维III族多元氮化物混合晶体薄膜。

本发明所述的“高硼组分”指的是,在制得的高硼组分二维III族多元氮化物混合晶体中,B组分含量高于III族金属组分含量。

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