[发明专利]钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂及其制备方法有效
申请号: | 202110541039.4 | 申请日: | 2021-05-18 |
公开(公告)号: | CN113289685B | 公开(公告)日: | 2022-12-09 |
发明(设计)人: | 李亚运;吕家宝;陈伟敏;徐靖;曾燮榕 | 申请(专利权)人: | 深圳大学 |
主分类号: | B01J31/22 | 分类号: | B01J31/22;B01J37/34;B01J37/10;B01J37/08;C02F1/30;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38 |
代理公司: | 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 | 代理人: | 黄志云 |
地址: | 518000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 钼酸 改性 mil 88 fe 复合 光催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂,其特征在于,所述钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂包括载体和所述载体负载的钼酸铋,所述载体为改性MIL-88A-Fe,所述钼酸铋负载在所述改性MIL-88A-Fe表面;其中,所述改性MIL-88A-Fe为表面还沉积有铈,所述钼酸铋的表面具有氧空位,铈与MIL-88A-Fe通过异质结连接。
2.根据权利要求1所述的钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂,其特征在于,所述钼酸铋在所述钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂中的质量百分含量为20~25wt%,所述改性MIL-88A-Fe在所述钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂中的质量百分含量为75~80wt%。
3.根据权利要求1或2所述的钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂,其特征在于,所述钼酸铋为片状结构;和/或,
所述改性MIL-88A-Fe为针棒状结构。
4.根据权利要求3所述的钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂,其特征在于,所述钼酸铋的片状结构尺寸为20~40纳米;和/或,
所述改性MIL-88A-Fe的针棒状结构长度为5~7微米,宽度为0.8~1微米。
5.一种钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将MIL-88A-Fe和铈盐溶液混合处理后进行光沉积反应,再进行除杂处理、干燥处理,得到改性MIL-88A-Fe;其中,铈与MIL-88A-Fe通过异质结连接;
将铋盐溶液、钼酸盐溶液和所述改性MIL-88A-Fe混后进行水热反应,再进行除杂处理、干燥处理,得到钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂前驱体;
在保护气氛下,将所述钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂前驱体进行煅烧处理,得到钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂。
6.根据权利要求5所述的钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述MIL-88A-Fe和所述铈盐的摩尔比为(15~22.5):1;和/或,
所述铋盐、所述钼酸盐和所述改性MIL-88A-Fe的质量比为4:1:(16~12)。
7.根据权利要求5所述的钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述MIL-88A-Fe的制备方法包括如下步骤:
将六水氯化铁溶液和富马酸混合,得到第一混合物;
将所述第一混合物于70~80℃的条件下干燥处理4~6小时,再进行除杂处理、干燥处理,得到MIL-88A-Fe。
8.根据权利要求5~7任一所述的钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂的制备方法,其特征在于,将MIL-88A-Fe和铈盐溶液混合处理后进行光沉积反应的步骤中,在可见光条件下,于25~27℃进行沉积反应1~2小时。
9.根据权利要求5~7任一所述的钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述铈盐溶液选自六水硝酸铈溶液;和/或,
所述铋盐溶液选自五水硝酸铋溶液、九水硝酸铋溶液中的至少一种;和/或,
所述钼酸盐溶液选自二水钼酸钠溶液。
10.根据权利要求5~7任一所述的钼酸铋/改性MIL-88A-Fe复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述水热反应的反应温度为140~160℃,反应时间为12~16小时;和/或,
所述煅烧处理的温度为450~480℃,时间为4~6小时;和/或,
所述除杂处理包括:用无水乙醇和去离子水反复洗涤3~4遍;和/或,
所述干燥处理包括:于70~80℃的条件下进行干燥处理12~14小时。
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