[发明专利]一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法有效

专利信息
申请号: 202110532256.7 申请日: 2021-05-17
公开(公告)号: CN113403635B 公开(公告)日: 2022-05-03
发明(设计)人: 黄玉冰;邹子荣;李亚枚;邬宏婷 申请(专利权)人: 五邑大学
主分类号: C25B3/05 分类号: C25B3/05;C25B3/09
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 肖云
地址: 529000 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 制备 取代 吡咯烷酮 衍生物 方法
【说明书】:

发明公开了一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法,包括以下步骤:将胺类化合物和苯甲酸类化合物添加至电解体系中反应,制备得到N取代吡咯烷酮衍生物。本发明提供了一种无外部氧化剂的电催化制备方法,通过电催化反应,利用胺类化合物和苯甲酸类化合物一步合成N取代吡咯烷酮衍生物。该方法的产率较高,不需要使用金属催化剂和外部氧化剂,绿色环保且价格低廉;该反应所使用的电解体系和反应原料价格低廉、后处理简便且适用工业化生产;其反应条件温和、操作简单且收率高。

技术领域

本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法。

背景技术

吡咯烷酮衍生物是有机化学中的重要结构单元,在各种溶解氧主要成分中有应用,如表面活性剂、油墨的中间体,纤维和药物。N-取代吡咯烷酮衍生物因其在溶剂、表面活性剂、药物消旋他汀等领域的广泛应用以及其在生物质价值化中的利用而备受关注。但相关技术中合成方法较为复杂。

因此,需要开发一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法,该方法高效环保。

发明内容

本发明要解决的技术问题是:提供一种电催化制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法,该方法能够高效、环保地合成N取代吡咯烷酮类化合物。

为解决上述技术问题,本发明提供的技术方案为:一种制备N取代吡咯烷酮衍生物的方法,包括以下步骤:将下式(I)所示的苯甲酸类化合物和下式(II)所示的胺类化合物添加至电解体系中反应,制备得到下式(III)所示的N取代吡咯烷酮衍生物;

其中,R1、R2均独立选自芳基、烷基和卤素原子中的一种;R1和R2相同或不同;

所述电解体系中包含电解质和溶剂;

所述电解质包括丁基铵类化合物。

电化学技术是一类可以通过利用阳极氧化来代替化学计量的氧化剂添加来实现杂环合成的方法。减少了金属和化学计量的氧化剂的使用,开发了环境友好的N取代吡咯烷酮衍生物的合成方法。

根据本发明的一些实施方式,所述芳基包括C20以下的芳基。

根据本发明的一些实施方式,所述芳基包括烷基苯基、烷氧基苯基、硝基苯基、卤代苯基和杂芳基中的一种。

根据本发明的一些实施方式,所述烷基苯基包括一取代或二取代的烷基苯基。

根据本发明的一些实施方式,所述烷基苯基包括C7~14的烷基苯基。

根据本发明的一些实施方式,所述烷基苯基包括甲苯基和叔丁基苯基。

根据本发明的一些实施方式,所述烷氧基苯基包括C7~10的烷氧基苯基。

根据本发明的一些实施方式,所述卤代苯基包括一取代卤代苯基或二取代卤代苯基。

根据本发明的一些实施方式,所述卤代苯基包括F代苯基、Cl代苯基或Br代苯基;优选地,所述二取代卤代苯基中,取代基相同或不同。

根据本发明的一些实施方式,所述杂芳基是指C10以下且含N和O中至少一种的杂环。

根据本发明的一些实施方式,所述杂芳基包括C12以下的共轭杂环。

根据本发明的一些实施方式,杂芳基包括吡啶环或呋喃环。

根据本发明的一些实施方式,所述烷基包括C20以下的烷基。

根据本发明的一些实施方式,所述烷基包括甲基、乙基、丙基和丁基中的一种。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于五邑大学,未经五邑大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110532256.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top