[发明专利]纳米载体及含其的药物递送系统

权利要求书

1.载药用纳米载体，所述纳米载体的靶向配体包括特异性靶向M2型巨噬细胞的多肽。

2.如权利要求1所述的纳米载体，其特征是，所述多肽的序列为YEQDPWGVKWWY，所述纳米载体可包含有用于助其减少被给药对象的网状内皮系统捕获的囊泡，载药用的递送材料被内置在该囊泡中；独立可选地，纳米载体载药用的递送材料为聚乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA。

3.如权利要求2所述的纳米载体，其特征是，所述囊泡的膜表面含有CD47蛋白。

4.如权利要求2或3所述的纳米载体，其特征是，所述囊泡源于高表达CD47蛋白细胞的细胞膜，如黑色素瘤细胞的细胞膜，优选为B16-OVA细胞的细胞膜。

5.如权利要求2所述的纳米载体，其特征是，所述多肽通过与其共价连接(如通过形成酰胺键而相连)的疏水链而嵌在囊泡膜外表，该疏水链可为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺DSPE碳链，如共价连接通过所述多肽与DSPE-PEG-NH₂缩合实现，DSPE-PEG-NH₂为DSPE、聚乙二醇PEG(PEG可为PEG2000)、-NH₂依序相连的结构。

6.如权利要求2所述的纳米载体，其特征是，所述给药对象为哺乳动物，如人。

7.药物递送系统，该系统包含任一在先权利要求所述的纳米载体及被该载体递送的药物。

8.如前一权利要求所述的系统，其特征是，所述药物能够重极化M2型巨噬细胞，如为瑞西莫德。

9.如前一权利要求所述的系统，其特征是，所述系统的制备工艺包括：采用水包油乳化法将所述药物与其递送材料制成纳米颗粒NP，用囊泡包裹NP，将所述多肽通过与其共价连接的疏水链嵌在囊泡膜外表。

10.如前一权利要求所述的系统，其特征是，所述乳化法使用的乳化剂为聚乙烯醇，所述递送材料与药物接触以包载药物前，递送材料可用二氯甲烷预溶解，药物可用DMSO预溶解，所投药物与所投递送材料的质量比可为1:10-400，如为1:10-100。