[发明专利]一种新型多肽化合物的合成方法

说明书

本发明涉及多肽技术领域，且公开了一种新型多肽化合物，BOC‑异亮氨酸基聚氨基酸在乙酸乙酯和浓盐酸体系中，进行脱BOC处理，制备得到异亮氨酸基聚氨基酸，最后在三氟乙酸、氢溴酸和冰醋酸的体系中，分子结构中的苄氧羰基结构发生水解，生成氨基，得到新型多肽化合物，通过新型高效的合成方法，制备得到的多肽化合物，通过抑菌圈法实验测试，对沙门氏菌等细菌和微生物具有优良的抗菌活性，并且新型多肽化合物侧链含有疏水的长烷基链，具有良好的疏水性，可以赋予多肽化合物的优良的抗凝血活性，在抗菌材料、医用敷料等领域具有广阔的应用前景。

技术领域

本发明涉及多肽技术领域，具体为一种新型多肽化合物的合成方法。

背景技术

多肽化合物是氨基酸分子脱水缩合得到的化合物，多肽化合物广泛存在于人体的激素和生殖等方面，可以调节体内人体系统和细胞的生理功能，人体中的多肽化合物可以合成细胞、调节细胞的功能活动，多肽肽是人体重要的生理调节物，具有重要的生物学功能，并且多肽化合物具有抗菌、保健等作用，在医学领域、化妆品领域、保健食品等方面应用广泛。

近年来合成和开发生物活性的多肽化合物成为研究趋势，通常多肽化合物可以通过氨基酸小分子聚合、酶解多肽、微生物发酵等方式合成得到，CN108383975B《一种抗菌多肽修饰聚氨酯纳米薄膜的制备方法》，公开了抗菌多肽修饰的聚氨酯树脂具有优良的生物安全性和抗菌效果，因此通过化学合成方法，制备生物活性的多肽化合物，拓展在抗菌材料、医用敷料等领域的实际应用，具有重要的现实意义。

发明内容

解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了一种新型多肽化合物的合成方法，通过新型高效的化学合成方法，制备的多肽化合物具有优良的抗菌性和生物活性，在抗菌材料、医用敷料等领域具有广阔的应用前景。

技术方案

为实现上述目的，本发明提供以下技术方案：一种新型多肽化合物，所述新型多肽化合物的合成方法如下所示：

（1）向反应容器中加入二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺混合溶剂、N6-苄氧羰基-L-赖氨酸环内酸酐和十六胺，搅拌溶解后发生聚合反应，反应后减压蒸馏除去溶剂，然后加入蒸馏水，置于透析袋中透析纯化，得到十六烷基聚氨基酸，结构式为；

（2）向反应容器中加入N,N-二甲基甲酰胺、十六烷基聚氨基酸和BOC-L-异亮氨酸，搅拌溶解后加入1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺，加热进行反应，反应后将溶液加入蒸馏水，透析纯化，得到BOC-异亮氨酸基聚氨基酸，结构式为；

（3）向反应容器中加入乙酸乙酯、滴加浓盐酸、BOC-异亮氨酸基聚氨基酸，在15-30℃中搅拌2-5 h，进行脱BOC处理，将溶液加入蒸馏水进行萃取，取乙酸乙酯有机相，减压蒸馏，将产物加入乙醇溶剂，置于透析袋中，透析纯化，得到异亮氨酸基聚氨基酸，结构式为；

（4）向反应容器中加入三氟乙酸、氢溴酸和冰醋酸，然后加入异亮氨酸基聚氨基酸，在15-30 ℃搅拌水解8-20 h，反应后加入蒸馏水进行稀释，加入乙酸乙酯进行萃取，取乙酸乙酯有机相，减压蒸馏，将产物加入乙醇溶剂，透析纯化，得到新型多肽化合物，结构式为。

优选的，所述（1）中二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、N6-苄氧羰基-L-赖氨酸环内酸酐和十六胺的质量比为3500-6000:800-1500:100:3-8。

优选的，所述（1）中聚合反应的温度为35-50 ℃，反应时间为24-72 h。

优选的，所述（2）中N,N-二甲基甲酰胺、十六烷基聚氨基酸、BOC-L-异亮氨酸、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺的质量比为3000-8000:100:2-6:4.5-15:1.5-5。

优选的，所述（2）中的反应的温度为45-75 ℃，反应时间为6-18 h。