[发明专利]一种用于杀虫剂烯啶虫胺检测的金属有机框架复合材料及其制法和用途

权利要求书

1.一种用于烯啶虫胺识别检测的金属有机框架材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1）制备磁性Fe₃O₄纳米颗粒；所述的磁性Fe₃O₄纳米颗粒采用聚乙烯吡咯烷酮法制备；制备磁性Fe₃O₄纳米颗粒方法如下：所述的磁性Fe₃O₄纳米颗粒制备方法如下：将80 mL蒸馏水中，加入0.86 g FeCl₂·4H₂O 和2.36 g FeCl₃·6H₂O ，N₂保护将5 mL 25 wt %氨水滴加到上述混合物中，加热到80℃搅拌1 h，用水清洗多次，分散于20 mL水中；然后加入1 mL 含有200 mg的聚乙烯吡咯烷酮水溶液，室温搅拌24 h，反应结束后通过磁分离收集Fe₃O₄纳米颗粒，水洗多次，然后分散到30 mL水中以备进一步使用；

（2）称取步骤（1）中所得的产物Fe₃O₄纳米颗粒，加入具有不同发射波长的两类荧光试剂罗丹明6G（Rho6G）和荧光增白剂BBU，以及合成金属有机框架材料所需的2-甲基咪唑溶液，超声扩散均匀，再加入Zn(NO₃)₂·6H₂O，室温搅拌10-15分钟，然后磁分离、洗涤、干燥得到一种用于烯啶虫胺识别检测的双波长自校正金属有机框架BBU/Rho6G@Fe₃O₄@ZIF-8复合材料；所述的Fe₃O₄的加入量为0.2-1.0 mL；BBU和罗丹明6G的摩尔比为1:10~10:1；Zn(NO₃)₂·6H₂O和2-甲基咪唑的摩尔比为1:10~1:35。

2.根据权利要求1所述的用于烯啶虫胺识别检测的金属有机框架材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：Zn(NO₃)₂·6H₂O和2-甲基咪唑的摩尔比为1:30。

3.根据权利要求1所述的用于烯啶虫胺识别检测的金属有机框架材料的制备方法，其特征在于：所述的Fe₃O₄的加入量为0.5 mL；BBU和罗丹明6G的摩尔比为5:1或1:10。

4.根据权利要求1-3任一所述的方法制备的用于烯啶虫胺识别检测的金属有机框架材料。

5.根据权利要求4所述的用于烯啶虫胺识别检测的金属有机框架材料的应用，其特征在于：具有磁分离、双波长自校正、可循环利用的金属有机框架材料在选择性识别杀虫剂烯啶虫胺上的应用。

6.根据权利要求5所述的用于烯啶虫胺识别检测的金属有机框架材料的应用，其特征在于：所述的用于烯啶虫胺识别检测的金属有机框架材料用于水体中烯啶虫胺高选择性和高灵敏识别，且可通过简单的磁分离可循环用于烯啶虫胺浓度检测。