[发明专利]一种益龄精口服液的含量检测方法

权利要求书

1.一种益龄精口服液的含量检测方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)对照品溶液的制备：

精密称定特女贞苷对照品适量，加甲醇制成对照品溶液；

(2)供试品溶液的制备：

精密量取益龄精口服液，置容量瓶中，缓缓加入稀乙醇至刻度，密塞，称定重量，超声处理，放冷，再称定重量，用相应溶剂补足损失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液；

(3)HPLC检测：

分别吸取步骤(1)和(2)所得的对照品溶液和供试品溶液，分别注入高效液相色谱仪中进行测定；其中，色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1％～0.5％磷酸水(体积比为35-40:65-60)为流动相；检测波长为220～230nm；流速：1.0ml/min，进样量10μL，柱温：35℃。

2.根据权利要求1所述的一种益龄精口服液的含量检测方法，其特征在于，所述步骤(1)对照品溶液的制备按照下述方法进行：

精密称定特女贞苷对照品适量，加甲醇制成每l ml含约0.05mg的对照品溶液。

3.根据权利要求1所述的一种益龄精口服液的含量检测方法，其特征在于，所述步骤(2)对照品溶液的制备按照下述方法进行：

精密量取益龄精口服液5ml，置50ml容量瓶中，缓缓加入稀乙醇至刻度，密塞，称定重量，超声处理(功率300W，频率40kHz)15分钟，放冷，再称定重量，用相应溶剂补足损失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。

4.根据权利要求1-3任一所述的一种益龄精口服液的含量检测方法，其特征在于，所述步骤(3)中色谱条件中，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1％磷酸水(体积比为38:62)为流动相；检测波长为224nm。