[发明专利]一种仿生糖聚肽水凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种仿生糖聚肽，选自如下结构式(1)或(2)：

其中：

R₁独立地选自

R₂独立地选自x为0、1或2；

n、m、o均为正整数，n、m、o相同或不相同。

2.根据权利要求1所述的仿生糖聚肽，其特征在于，以聚赖氨酸为骨架高分子，邻苯二酚基团和寡糖修饰在聚赖氨酸的高分子链中得到；其中，所述聚赖氨酸选自α–聚赖氨酸(APL)和/或ε–聚赖氨酸(EPL)，重均分子量为3500–70000Da。

3.根据权利要求2所述的仿生糖聚肽，其特征在于，所述聚赖氨酸选自α–聚赖氨酸，重均分子量为10000–70000Da。

4.一种仿生糖聚肽水凝胶，其特征在于，孔径为8–20μm，溶胀率为100–600％，粘结强度为10–90kPa，通过权利要求1至3任一项所述仿生糖聚肽在配位键动态交联或共价键交联得到配位键仿生糖聚肽水凝胶或共价键仿生糖聚肽水凝胶。

5.权利要求4所述仿生糖聚肽水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)聚赖氨酸溶于二甲基亚砜(DMSO)中，加入糖酸内脂和催化剂三乙胺，25–70℃反应1–3天，反应液透析、冻干后得到糖聚肽；

(2)含邻苯二酚基团的化合物(DA)、1–(3–二甲氨基丙基)–3–乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N–羟基琥珀酰亚胺(NHS)溶于DMSO中，搅拌2–12h后加入步骤(1)得到的糖聚肽，20–50℃反应1–3天，反应液经透析、冻干后获得产物仿生糖聚肽；

(3)步骤(2)所得产物溶于PBS中得到浓度为4–25％(w/v)的聚合物溶液，与Fe³⁺溶液充分混合，在10–40s内得到配位键仿生糖聚肽水凝胶；其中DA：Fe³⁺的摩尔比为1–4:1；或者

(4)步骤(2)所得产物溶于PBS中得到浓度为3–15％(w/v)的聚合物溶液，分别与浓度为1–100Units/mL的辣根过氧化酶(HRP)和10–300mM的H₂O₂溶液混合，两种混合溶液快速混合，在7–30s内得到共价键仿生糖聚肽水凝胶；或者

步骤(2)所得产物溶于PBS中得到浓度为3–15％(w/v)的聚合物溶液，依次与浓度为1–100Units/mL的HRP和10–300mM的H₂O₂溶液混合，在7–30s内得到共价键仿生糖聚肽水凝胶；或者

步骤(2)所得产物溶于PBS中得到浓度为3–15％(w/v)的聚合物溶液，与0.1–100mM的NaIO₄溶液混合，在7–30s内得到共价键仿生糖聚肽水凝胶。

6.根据权利要求5所述仿生糖聚肽水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述糖酸内脂的接枝率为10％–60％，选自葡萄糖酸内脂和/或乳糖酸内脂。

7.根据权利要求5所述仿生糖聚肽水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述含邻苯二酚基团的化合物选自3，4–二羟基苯基丙酸、3，4–二羟基苯乙酸、3，4–二羟基苯甲酸、没食子酸中的一种或多种，其中邻苯二酚基团接枝率为10％–40％。

8.根据权利要求5所述仿生糖聚肽水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述聚合物溶液的浓度为4％(w/v)，DA：Fe³⁺的摩尔比为3:1；和/或Fe³⁺来自于三氯化铁、六水合三氯化铁、硝酸铁、硫酸铁中的一种或多种。

9.根据权利要求5所述仿生糖聚肽水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述聚合物溶液、HRP和H₂O₂的浓度分别为3％(w/v)、8Units/mL和70mM。

10.权利要求1至3任一项所述的仿生糖聚肽在制备治疗伤口止血和组织愈合方面的水凝胶中的应用。