[发明专利]用于新冠状病毒肺炎感染初期治疗的药物组方在审
申请号: | 202110509631.6 | 申请日: | 2021-05-06 |
公开(公告)号: | CN113198019A | 公开(公告)日: | 2021-08-03 |
发明(设计)人: | 叶绍朋;叶成健;慕容晓苒 | 申请(专利权)人: | 叶绍朋;叶成健;江苏黄海环境科学研究院有限公司;慕容晓苒;张倩;张琦云 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61K36/185;A61K36/27;A61K36/28;A61K36/30;A61K36/36;A61K36/41;A61K36/634;A61K36/71;A61K36/732;A61K36/81;A61K36/8945;A61K36/896;A6 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 223005 江苏省淮*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 冠状病毒 肺炎 感染 初期 治疗 药物 | ||
1.用于新冠状病毒肺炎感染初期治疗的药物组方,按以下步骤操作:①取质量百分比为80%-99.9%医用级或食品级的壳聚糖2kg-1500kg,另按质量比为1∶1或1∶1∶1的比例,任意取两种或三种以下质量百分比为95%-99.9%中间体1kg-300kg,分别是:(S)-N1-(2,3二羟基丙基)-N4-苯甲酰胞嘧啶、对甲苯亚磺酸、三粒小麦黄酮、乌梅黄酮、联苯-4-乙酸、盐酸氨溴索、2-噻吩乙酸、氨芬酸钠、苯乙酸铵、舒洛芬、卡洛芬、邻乙基苯肼盐酸盐、四氮唑、1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯、6-溴-3-羟基吡嗪-2-甲酰胺、苯甘氨酸、对氟苯酚、6α,6β-二溴青霉烷酸、6α-溴青霉烷酸、间二氟苯、吡嗪酰胺、4,4′-二氨基联苯-2,2′-二磺酸、对氨基苯酚、2,6-二氯-3氨基-4-甲基吡啶;②再取下列物质中的两种种或三种,按质量比为1∶0.9或0.5∶0.6∶0.3,复配成总质量为5-3000kg混合物,具体步骤是:质量百分比浓度3.5%-80%AR98%H2SO4溶液为1-2.1kg、质量百分比浓度0.5%-20%AR31%HCl溶液为1.1-3.3kg、质量百分比浓度0.3%-98%AR98%HAC溶液为2-8kg、质量百分比浓度1.3%-30%AR70%H3PO4溶液为1-2kg、质量百分比浓度0.3%-0.6%AR70%HNO3溶液为0.29-1.2kg、质量百分比浓度0.18%-0.09%AR30%HF溶液为0.2-0.53kg、质量百分比浓度0.15%-0.6%AR30%亚硝酸溶液为0.3-0.5kg、质量百分比浓度0.21%-0.3%AR70%高氯酸溶液为0.26-0.06kg、质量百分比浓度0.19%-0.5%AR30%H2SO3溶液为0.31-1kg、质量百分比浓度95%-99.8%AR99%脱水HAC溶液为0.91-1.3kg、质量百分比浓度10%-30%AR95%氨基磺酸溶液为0.15-0.28kg、质量百分比浓度0.21%-0.37%AR98%酒石酸溶液为0.32-0.97kg、质量百分比浓度0.37%-0.8%AR99%间氨基苯酚溶液为0.2-0.3kg、质量百分比浓度0.31%-0.62%AR98%草酸溶液为0.35-0.81kg、质量百分比浓度0.31%-2%AR98%柠檬酸溶液为0.21-0.33kg、质量百分比浓度0.15%-1.2%AR30%过氧乙酸溶液为0.12-0.53kg、质量百分比浓度1%-3%AR30%亚磷酸溶液为0.22-0.73kg、质量百分比浓度3%-5%AR98%乙二胺四乙酸溶液为0.32-0.73kg、质量百分比浓度1%-2%AR98%甲基苯丙氨酸溶液为0.82-1.3kg、质量百分比浓度3%-5%AR98%赖氨酸溶液为0.82-0.93kg;③将以上②和①按顺序加到10m3夹套搪瓷反应釜中,以每分钟5-20转的搅拌混合均匀,将反应釜夹套通蒸汽或导热油或电加热,在室温压力为0.01Mpa-0.1Mpa下,将反应釜内物料以每分钟升温3-5℃的升温速度加热升温至37℃-95℃保持恒温搅拌12小时-72小时,自然冷却到室温,得到抗菌素中间体预备液;④取250目以下物质中的三种或四种:90%-98%食品级碳酸钙粉、食品级70%-95%高岭土粉、95%-98%食品级98%碳酸镁粉、80%-98%食品级95%硅藻土粉、80%-90%农业级观音土粉,添加含量为80%-99.8%AR90%钠钾长石粉,按质量百分比配比0.6∶1∶0.4或1∶1.5∶1.8∶0.7的比例,配合成总质量为200-800kg,得到预备料;⑤将以上③抗菌素中间体预备液与250目粉体④预备料,缓慢的加入15m3容积的316不锈钢犁刀式混合搅拌机中,以每分钟10-30转的转速搅拌混合30到40分钟,得原料药粉体,将原料药粉体投加到连续进料、出料红外线热风烘干机中,在45℃-70℃烘干1-2小时,将以上混合物料水分控制在3%-8%;⑥再按质量比为1∶0.3或1∶0.6∶0.9的比例,再添加以下中药材中的两种或三种80-200目的粉末混合,其质量配比分别是:质量百分比为0.71%-0.93%木瓜、质量百分比为0.31%-0.5%生姜、质量百分比为0.21%-0.45%菜芙蓉、0.31%-0.73%麦瓶草10∶1提取物、质量百分比为10%-20%马来酸氯苯那敏、质量百分比为0.1%-0.26%垂盆草、质量百分比为0.18%-0.29%刺菜、0.21%-0.37%平地木、质量百分比为0.18%-0.6%一扫光、质量百分比为0.1%-0.3%刺天茄、质量百分比为0.14%-0.91%白前、质量百分比为0.12%-0.37%大虎耳草、质量百分比为0.17%-0.82%大叶麦冬、质量百分比为3.51%-5%地参秸秆、质量百分比为0.11%-0.7%地黄、质量百分比为0.12%-0.38%冬葵、质量百分比为0.15%-0.24%满山香混合均匀,合计总量为100-300kg;⑦将以上物质⑤、⑥合计3000kg-5000kg混合物料,一起加入15m3容积的316不锈钢犁刀式混合搅拌机中,以每分钟10-30转的转速,混合20到40分钟混合搅拌混合均匀,然后再投加到药物造粒机中将以上物料制造成每粒2-3g药丸并包裹上0.1mm-0.2mm厚度的果绿或柠檬黄或玫瑰红色壳聚糖制的糖衣,加入红外线烘干机中,用红外线热风在45-60℃烘干1-2小时,按每包12-30粒,用塑料袋包装封口或塑料瓶玻璃瓶包装,作为治疗新冠药物出厂,申请单位编制为盟达利尔复方新冠派MDLRXG-13852;⑧取医用级含量为95%-99.9%核黄素100-200kg、95%-98%食品级葡萄糖30-50kg加入500L的316不锈钢犁刀式混合搅拌机中以每分钟20-30转的转速混合均匀;⑨按质量添加粉碎成80目-200目的以下名称的中药材:大青叶0.1-0.8kg、栀子0.1-0.8kg、黄芩0.1-0.8kg、黄连0.1-0.8kg、黄柏0.1-0.8kg、防风0.1-0.8kg、金银花0.1-0.8kg、厚朴0.12-0.8kg、柳叶白前0.32-0.75kg、白芍0.1-0.8kg、大黄0.1-0.8kg、甘草0.1-0.8kg、紫草0.1-0.8kg、姜黄0.1-0.8kg、银柴胡0.1-0.8kg、青蒿0.1-0.8kg、贝母0.1-0.8kg、知母0.1-0.8kg、苏木0.1-0.8kg100kg-200kg;⑨另添加以下药物中的一种或两种,取其质量百分比为:0.1%-2%盐酸宁可霉素、0.1%-0.115%氟派酸、0.1%-0.11%盐酸左氧氟沙星、0.1%-0.16%氨苄青霉素、0.1%-0.16%羧苄青霉素、0.1%-0.13%羧苄星青霉素、0.1%-0.15%羧盐酸小檗碱片30-100kg;⑩将以上药物⑦、⑧、⑨按配料质量,投加到2000L的316不锈钢犁刀式混合搅拌机中以10-30转/分钟的转速,混合搅拌20-30分钟,再添加辅料3-10kg的食品级70-98%天然蜂蜡搅拌混合均匀,投加到红外线烘干机中烘干水分保持在5-8%,在药物造粒机中,制造成每粒1g-3g药丸,按每包12-30粒,用塑料袋包装封口或塑料瓶或玻璃瓶包装,作为治疗和预防新冠药物成品,申请单位编制为盟达利尔复方新冠派MDLRXG-388192;将质量百分比含量为90%-99.9%脱氧葡萄糖1-10kg、80%-90%医药级儿茶素1-10kg、90%-98%医药级茶多酚1-10kg、95%-98%维生素C为1-10kg、95%-98%维生素A为1-10kg、95%-98%维生素D为1-10kg、50%-98%阿莫西林1-10kg、60-98%懒氨酸1-10kg、95%-98%马来酸氯苯那敏1-10kg、0.21%-0.6%的10万单位-100万单位羧苄青霉素3-15kg、0.3%-0.5%的10-100万单位链霉素、0.5%-0.69%的10-100万单位红霉素0.21-0.85kg,取其中的1种或3种或4种,按质量比为0.35∶0.6或0.3∶0.5∶0.7或0.1∶0.5∶0.7∶0.3混合均匀成总质量为100-300kg;取以下粉碎成80目-200目的中药材,用红外线热风,在50℃-60℃下,保持1.2-2小时热风干燥,按0.4∶1或0.35∶0.72∶0.63的质量比,任意选择2种或3种配制成200-1000kg:0.31%-0.5%一枝黄花、0.73%-0.92%一箭球、0.51%-0.92%百部、0.51%-0.93%定经草、0.41%-0.97%半边红花、0.31%-0.72%金银花、0.31%-0.62%地青松、0.21%-0.62%白须公、0.61%-0.62%山凤尾、0.21%-0.52%土荆芥、0.61%-1.2%黄芪、0.21%-0.72%芦根、0.71%-0.9%淡竹叶、0.41%-0.77%维生素D、0.81%-1.2%达乌里秦艽、0.61%-0.82%八角莲、0.41%-0.72%芭蕉根、0.21%-0.62%茵陈、0.51%-0.82%炙麻黄、0.71%-1.2%生石膏、0.41%-0.72%杏仁、0.21%-0.3%薄荷、0.31%-0.6%百两金、5.5%-7%地参秸秆、0.21%-0.52%败酱草、0.32%-0.68%白术、0.34%-0.82%土茯苓、0.31%-0.62%炒酸枣仁、0.31%-0.53%党参、0.51%-0.94%木香、0.31%-0.54%炙甘草、0.35%-0.5%当归、0.21%-0.82%淡豆豉、0.25%-0.35%白前、0.41%-0.74%牛蒡子、0.51%-0.82%桔梗、0.23%-0.6%甘遂、0.34%-06.%橄榄、0.38%-0.2%土甘草、0.48%-0.91%葛根、0.71%-0.98%葛缕子、0.21%-0.57%狗屎花、0.39%-1.82%海州常山、0.21%-0.72%连翘、0.31%-0.72%黄精、0.61%-0.82%荞麦叶贝母、0.21%-0.52%水萝卜、0.41%-0.72%石龙瑞、3%-5%蜂蜜、0.21%-0.34%千里光;配合以下质量的100-200目粉末辅料:刺皂角淀粉10-100kg、硬脂酸钙镁10-200kg、麦饭石20-30kg、胡萝卜素1-10kg、天然靛蓝10g-50g或辣椒红10g-50g或槐花黄色素10g-50g;取以上药物中的3种,按质量百分比为1∶1∶1的比例混合成2000-3000kg,投加到5000L-8000L的316不锈钢犁刀式混合搅拌机中,以每分钟10-20转的转速搅拌20-30分钟,再添加80%-98%食用级蜂蜜19-90kg调节粘度,搅拌混合均匀20-30分钟,加入药物造粒机中,制造成每粒2-3g药丸,按每包12-30粒,用塑料袋包装封口或塑料瓶或玻璃瓶包装,作为治疗和预防新冠药物成品,申请单位编制为盟达利尔复方新冠MDLRXG-叶氏1Y。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于叶绍朋;叶成健;江苏黄海环境科学研究院有限公司;慕容晓苒;张倩;张琦云,未经叶绍朋;叶成健;江苏黄海环境科学研究院有限公司;慕容晓苒;张倩;张琦云许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110509631.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。