[发明专利]一种荷正电纳滤膜及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202110507752.7 申请日: 2021-05-10
公开(公告)号: CN113289498B 公开(公告)日: 2022-05-10
发明(设计)人: 刘文超;陈可可;谭惠芬;洪勇琦 申请(专利权)人: 蓝星(杭州)膜工业有限公司
主分类号: B01D69/02 分类号: B01D69/02;B01D69/12;B01D71/56;B01D67/00;B01D61/02
代理公司: 北京易捷胜知识产权代理事务所(普通合伙) 11613 代理人: 齐胜杰
地址: 311106 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 电纳 滤膜 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种荷正电纳滤膜,其特征在于,所述荷正电纳滤膜包含支撑底膜和聚酰胺功能分离层,所述纳滤膜的聚酰胺功能分离层是由含多元胺的水相溶液和含多元酰氯的油相溶液在所述支撑底膜表面发生聚合反应制得;

所述水相溶液中溶有亲水性高聚物,亲水性表面活性剂,多元胺和水溶性二价阳离子;

所述油相溶液为多元酰氯溶解于有机溶剂所得到的溶液;

并且,在所述聚酰胺功能分离层表面还形成了保护层,所述保护层由聚乙烯醇和戊二醛交联反应产生;该保护层防止由所述水溶性二价阳离子与所述亲水性高聚物和亲水性表面活性剂形成带正电荷的络合物流失。

2.一种荷正电纳滤膜的制备方法,其特征在于,所述制备方法具体包括如下步骤:

S1、制备溶液,将亲水性高聚物,亲水性表面活性剂,多元胺,水溶性二价盐加入水中,混合均匀制得水相溶液;将多元酰氯溶解于有机溶剂得到油相溶液;

S2、制备聚酰胺功能分离层,所述聚酰胺功能分离层由步骤S1制得的水相溶液和油相溶液在支撑底膜上通过界面聚合反应,经热处理制得;

S3、制备保护层,所述保护层由聚乙烯醇和戊二醛进行交联反应,在所述聚酰胺功能分离层表面形成一层致密膜层;

S4、将经过步骤S3处理的膜,放入去离子水中清洗净、干燥,最终得到荷正电纳滤膜。

3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤S2包括:先在支撑底膜上涂覆水相溶液,除去多余的水溶液后晾干;再将涂有水相溶液的膜放入油相溶液中或者再将油相溶液涂覆在支撑底膜上,除去多余的油相溶液后在90-130℃条件下处理进行界面聚合反应。

4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,所述亲水性高聚物为聚丙烯酰胺、海藻酸钠、聚乙烯吡络烷酮中的一种或几种,且亲水性高聚物的质量分数为0.1-5%。

5.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,所述亲水性表面活性剂为樟脑磺酸钠、柠檬酸钠、十二烷基硫酸钠、十六烷基硫酸钠中的一种或几种,且亲水表面活性剂的质量分数为0.1-5%。

6.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,所述多元胺为哌嗪 , 哌嗪的质量分数为0.1-1 %。

7.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,所述水溶性二价盐为镁离子或钙离子的水溶性盐,其质量分数为0.1-1%。

8.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,油相溶液中的多元酰氯为均苯三甲酰氯,均苯三甲酰氯质量分数为0.1-1.0%。

9.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,在步骤S3中,所述聚乙烯醇的聚合度为1500-1900,醇解度>98%;戊二醛的溶液质量浓度为0.7-0.9%,交联时间7-15min。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于蓝星(杭州)膜工业有限公司,未经蓝星(杭州)膜工业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110507752.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top