[发明专利]一种用于面部年轻化的再生医学针剂及其应用

说明书

本发明公开了一种用于面部年轻化的再生医学针剂及其应用，其特征在于：本发明主要采用聚左旋乳酸5‑8份、胶原蛋白3‑6份、透明质酸钠4‑7份、维生素B₂40万单位‑80万单位、注射用水6‑11份的质量组分组成用于面部年轻化的再生医学针剂，实现童颜针(聚左旋乳酸)、胶原蛋白、嗨体(透明质酸钠)三种美容填充注射针剂科学合理组合，减少填充注射手术次数，减轻和缩短受术者的痛苦，填充注射手术过程、剂量和效果的可控性大幅提升。合理有效地解决了现有技术的美容填充注射针剂需要三次分别填充注射、操作复杂、受术者痛苦大、痛苦时间长、分次填充注射剂量操控性差的问题。克服了现有技术的不足。

技术领域

本发明涉及一种填充注射美容技术领域，尤其涉及一种用于面部年轻化的再生医学针剂及其应用。

背景技术

现有技术的美容填充注射针剂采用三次分别填充注射童颜针(聚左旋乳酸)、胶原蛋白、嗨体(透明质酸钠)，造成操作复杂、受术者痛苦大、痛苦时间长、分次填充注射剂量操控性差。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于面部年轻化的再生医学针剂及其应用，合理有效地解决了现有技术的美容填充注射针剂需要三次分别填充注射、操作复杂、受术者痛苦大、痛苦时间长、分次填充注射剂量操控性差的问题。

本发明采用如下技术方案：

一种用于面部年轻化的再生医学针剂及其应用，其特征在于：所述再生医学针剂的组分的质量份为：聚左旋乳酸5-8份、胶原蛋白3-6份、透明质酸钠4-7份、维生素B₂40万单位-80万单位、注射用水6-11份；

所述再生医学针剂的制备工艺包括以下步骤：

步骤一：将所述聚左旋乳酸5-8质量份加入三氯甲烷或二氯甲烷中，配制左旋聚乳酸的有机溶液，所述左旋聚乳酸的有机溶液浓度为1～100g/L；

步骤二：将所述胶原蛋白3-6质量份、透明质酸钠4-7质量份、维生素B₂40万单位-80万单位加入蒸馏水中，配制成浓度为0.5～5wt％的混合水溶液；

步骤三：将所述左旋聚乳酸的有机溶液加入所述混合水溶液中，搅拌15-35小时，清除有机溶剂，真空低温冷冻干燥，制得所述再生医学针剂冻干微球粉；

步骤四：所述冻干微球粉加入注射用水6-11质量份，混匀，制备用于面部年轻化的再生医学针剂。

进一步地，所述聚左旋乳酸、胶原蛋白、透明质酸钠的水溶物的水溶物的粒径大于35-55微米。

进一步地，所述再生医学针剂一次性填充注射在面部皱纹和/或凹陷的皮下和皮下脂肪之间，聚左旋乳酸经皮下渗透缓释作用于皮肤、胶原蛋白经皮下渗透缓释作用于皮下脂肪，透明质酸钠作用于皮下，使面部皮肤充盈、紧致，消除皱纹，抗衰老，胶原蛋白的维持时间更长。

进一步地，所述注射用水包括蒸馏水和生理盐水。

本发明的有益技术效果是:

本发明的目的在于提供一种用于面部年轻化的再生医学针剂及其应用，合理有效地解决了现有技术的美容填充注射针剂需要三次分别填充注射、操作复杂、受术者痛苦大、痛苦时间长、分次填充注射剂量操控性差的问题。

本发明主要采用聚左旋乳酸5-8份、胶原蛋白3-6份、透明质酸钠4-7份、维生素B₂40万单位-80万单位、注射用水6-11份的质量组分组成用于面部年轻化的再生医学针剂，实现童颜针(聚左旋乳酸)、胶原蛋白、嗨体(透明质酸钠)三种美容填充注射针剂科学合理组合，减少填充注射手术次数，减轻和缩短受术者的痛苦，填充注射手术过程、剂量和效果的可控性大幅提升。克服了现有技术的不足。

具体实施方式