[发明专利]一种β晶型成核剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种β晶型成核剂，其特征在于，其由芳香酰胺酸、芳香酰胺酸的金属盐和等规聚丙烯复合而成；所述芳香酰胺酸为；所述芳香酰胺酸的金属盐为，式中，x取2，M为钙或锌，或者，x取3，M为镧。

2.根据权利要求1所述的β晶型成核剂，其特征在于：所述芳香酰胺酸、芳香酰胺酸的金属盐的质量比为（0.8～1）:1。

3.根据权利要求1或2所述的β晶型成核剂，其特征在于：所述芳香酰胺酸和芳香酰胺酸的金属盐与等规聚丙烯的质量比为（0.7～1.2）:20。

4.根据权利要求1或2所述的β晶型成核剂，其特征在于：所述等规聚丙烯的数均分子量为80000～100000。

5.权利要求1～4中任意一项所述的β晶型成核剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将酸酐和对苯二胺分散在溶剂中，进行反应，得到芳香酰胺酸；

2）将芳香酰胺酸和金属盐分散在溶剂中，进行反应，得到芳香酰胺酸的金属盐；

3）将芳香酰胺酸和芳香酰胺酸的金属盐混合，再分散在等规聚丙烯中，即得β晶型成核剂。

6.根据权利要求5所述的β晶型成核剂的制备方法，其特征在于：步骤1）所述酸酐、对苯二胺的摩尔比为1:（0.25～0.5）。

7.根据权利要求5或6所述的β晶型成核剂的制备方法，其特征在于：步骤1）所述酸酐为1,2,5,6-四氢苯酐；步骤2）所述金属盐为氯化钙、氯化锌、硝酸锌、氯化镧、硝酸镧中的至少一种。

8.根据权利要求5或6所述的β晶型成核剂的制备方法，其特征在于：步骤1）所述反应在室温下进行，反应时间为2h～3h；步骤2）所述反应在室温下进行，反应时间为1h～2h。

9.根据权利要求5或6所述的β晶型成核剂的制备方法，其特征在于：步骤2）所述芳香酰胺酸、金属盐的摩尔比为1:（0.6～1.1）。

10.权利要求1～4中任意一项所述的β晶型成核剂在制备无规共聚聚丙烯材料中的应用。