[发明专利]用于中和冠状病毒的人工多肽、制备方法及药物组合物

权利要求书

1.一种人工多肽的制备方法，所述人工多肽用于中和冠状病毒，其特征在于，所述制备方法包括：

提供受体多肽，所述受体多肽来源于冠状病毒S蛋白的受体；

使用非天然氨基酸或盐桥对所述受体多肽的氨基酸序列中的氨基酸进行至少两次替换，以使所述人工多肽具有至少两个非天然氨基酸侧链或者具有至少两个盐桥，所述盐桥为所述EK盐桥和所述KE盐桥中的至少一种；

所述至少两个非天然氨基酸侧链以及所述至少两个盐桥用于提高所述人工多肽与所述冠状病毒S蛋白的结合能力和代谢稳定性。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述受体为人ACE2，所述受体多肽的氨基酸序列为SEQ ID No.1-3中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，对所述受体多肽进行修饰以形成人工受体多肽，再使用所述非天然氨基酸或所述盐桥对所述人工受体多肽的氨基酸序列中的氨基酸进行所述至少两次替换，所述受体多肽的氨基酸序列为SEQ ID No.1-3中的任意一种。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述人工受体多肽的氨基酸序列由SEQ ID No.1-3中的其他两个氨基酸序列中的至少一种随机组成。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述人工受体多肽的氨基酸序列由SEQ ID No.1-3中的其他两个氨基酸序列中的至少一种与氨基酸连接子序列随机组成，所述氨基酸连接子序列为GSG或GSGSG。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述至少两次替换包括第一次替换，使用所述非天然氨基酸或所述盐桥对所述受体多肽的位于第i位的氨基酸进行所述第一次替换，i为大于等于1且小于等于7的正整数。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述至少两次取代还包括第二次替换，使用所述非天然氨基酸或所述盐桥对所述受体多肽的位于第i+3位和第i+4位中的任意一种氨基酸进行所述第二次替换。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述非天然氨基酸为S-戊烯丙氨酸。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述冠状病毒S蛋白来源于β冠状病毒，所述β冠状病毒包括SARS冠状病毒、新冠病毒和SARS相关冠状病毒中的任意一种。

10.一种人工多肽，其特征在于，通过权利要求1-9中任一项所述的制备方法得到。

11.根据权利要求10所述的人工多肽，其特征在于，所述人工多肽的氨基酸序列如SEQID No.4-11中任一项所示。

12.一种药物组合物，应用于针对冠状病毒感染的预防和治疗，其特征在于，所述药物组合物包含人工多肽，所述人工多肽通过权利要求1-9中任一项所述的制备方法得到。

13.根据权利要求12所述的药物组合物，其特征在于，还包含至少一种药用载体。