[发明专利]一种阳离子-非离子反相破乳剂及其制备方法

说明书

本发明公开了一种阳离子‑非离子反相破乳剂及其制备方法，本方法利用碱性条件下环氧氯丙烷可以与羟基开环聚合的原理，一步法合成季胺化聚醚并用多胺化合物对其进行交联，在增加阳离子度的同时增加分子量并使絮团松散不紧密，制备得到一种大分子量的阳离子‑非离子反相破乳剂。此外，本发明方法还具有制备方法简单，得到的破乳剂破乳、清水速度快、效果好的特点。

技术领域

本发明属于石油化工技术领域，具体来说涉及一种阳离子-非离子反相破乳剂及其制备方法。

背景技术

目前，国内外许多油田都进入二次采油、三次采油阶段，随着各种强化采油技术和增产措施的广泛应用，油田采出液中水包油(O/W)乳状液的比重越来越大，需要对乳化污水进行有效的破乳处理，反相破乳剂的开发得到了快速的发展。

常见的反相破乳剂有三嵌段非离子聚醚型反相破乳剂、阳离子型反相破乳剂包括了丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵等均聚物或共聚物、聚季铵盐型反相破乳剂等，然而，在注聚油田由于油水产液中含有大量聚合物给油水产液处理带来很多困难，一方面，聚合物在油水界面吸附使油水不容易破乳，另一方面，在生产水中的聚合物容易析出造成现场产生大量的污油泥，堵塞滤网。注聚油田使用阳离子型反相破乳剂处理油水产液时，由于生产水中大量返排聚合物的存在，在清水的同时会产生大量污油泥，给油田生产带来影响。而非离子型反相破乳剂在处理生产污水时效果一般较差。

目前，阳离子型反相破乳剂在应用过程中，具有清水效果明显，但絮团紧密，易于造成污油泥的产生。现有文献中已有阳离子-非离子反相破乳剂的合成报道，即用聚醚、环氧氯丙烷和三甲胺作为原料。然而该方法合成的聚醚阳离子度较小，分子量较小，因此清水效果较差。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是克服现有技术存在的不足，例如，分子量小、阳离子度不够，制备方法复杂等，提供一种破乳、清水速度快、效果好的阳离子-非离子反相破乳剂及其制备方法。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种阳离子-非离子反相破乳剂，其中含有如结构式(I)所述的物质：

式Ⅰ中，Y＝R为清水型聚醚。

一种阳离子-非离子反相破乳剂，按照下述步骤制备获得：

步骤一、将环氧氯丙烷与聚醚按质量比为(0.01-0.03)：1的比例加入反应釜中，混合后升温至60～70℃；

步骤二、将二甲胺与多胺化合物混合后滴加至步骤一的反应釜中，控制滴加时间为45min～60min；滴加后升温至70～80℃保温反应3～6h；反应产物与醇水溶液混合，将固含量降低为40～60wt％后制得。

在上述技术方案中，在步骤一中，所述的聚醚为反相破乳剂用聚醚。

在上述技术方案中，在步骤二中，所述多胺化合物为乙二胺、二乙烯三胺或三乙烯四胺。

在上述技术方案中，在步骤二中，所述乙二胺的添加质量为反应物体系总量的3wt％以内。

在上述技术方案中，在步骤二中，所述二乙烯三胺的添加质量为反应物体系总量的2wt％以内。

在上述技术方案中，在步骤二中，所述三乙烯四胺的添加质量为反应物体系总量的1wt％以内。

一种阳离子-非离子反相破乳剂的制备方法，如下所述：

步骤一、将环氧氯丙烷与聚醚按质量比为(0.01-0.03)：1的比例加入反应釜中，混合后升温至60～70℃；

步骤二、将二甲胺与多胺化合物混合后滴加至步骤一的反应釜中，控制滴加时间为45min～60min；滴加后升温至70～80℃保温反应3～6h；反应产物与醇水溶液混合，将固含量降低为40～60wt％后制得。