[发明专利]固定化酶法拆分制备光学纯1-(1-萘基)乙胺的设备及使用方法

说明书

本发明提供固定化酶法拆分制备光学纯1‑(1‑萘基)乙胺的设备及使用方法，涉及固定化酶法拆分制备光学纯1‑(1‑萘基)乙胺技术领域，解决了现固定化酶法拆分制备光学纯1‑(1‑萘基)乙胺时，多种原料添加数量多，但由于过多，实验人员极易忘记，导致原料添加重复或错误的问题。固定化酶法拆分制备光学纯1‑(1‑萘基)乙胺的设备及使用方法，包括承载机构，混匀桶，所述混匀桶固定安装于所述承载机构内。本发明通过尼龙引导绳及辅助转动件A同混匀桶配合，可上下往复拉动尼龙引导绳带动混匀桶沿辅助转动件A转动，使得混匀桶内添加的南极假丝酵母脂肪酶B与水充分混匀，以加快溶解效率。

技术领域

本发明属于固定化酶法拆分制备光学纯1-(1-萘基)乙胺技术领域，更具体地说，特别涉及固定化酶法拆分制备光学纯1-(1-萘基)乙胺的设备及使用方法。

背景技术

光学纯1-(1-萘基)乙胺有两种构型，即(S)-1-(1-萘基)乙胺和(R)-1-(1-萘基)乙胺，其中(S)-1-(1-萘基)乙胺是拆分氨基酸乙酰化衍生物的高效拆分剂，而(R)-1-(1-萘基)乙胺不仅可以作为拆分剂，而且还是重要的医药中间体。

例如申请号：CN201510068884.9本发明公开了一种固定化酶法拆分制备光学纯1-(1-萘基)乙胺的方法，它是先将1-(1-萘基)乙胺消旋体中的(R)1-(1-萘基)乙胺选择性酯化，然后将(R)1-(1-萘基)乙胺酯化物与(S)1-(1-萘基)乙胺分离，得到(S)1-(1-萘基)乙胺，最后再将(R)1-(1-萘基)乙胺酯化物水解得到(R)1-(1-萘基)乙胺。选择性酯化采用的催化剂为交联南极假丝酵母脂肪酶B聚集体，它是先将南极假丝酵母脂肪酶B溶解在水中得到酶液，然后用沉淀剂将酶蛋白从酶液中沉淀出来，接着加入双功能交联剂进行交联，最后干燥得到。本发明的交联酶聚集体重复利用率高，在纯有机溶剂中具有较强的操作稳定性。

基于上述专利的检索，以及结合现有技术中的设备发现，现固定化酶法拆分制备光学纯1-(1-萘基)乙胺时，当原料添加进行快速混匀溶解时，一般采用搅拌件对其进行混匀，但采用搅拌件对其进行搅拌并不能将其全面的混匀，且劳动量较高，而且制备时，多种原料添加数量多，但由于过多，实验人员极易忘记，导致原料添加重复或错误，并且原料添加后或需要一定的反应时间，但如果忘记上一原料添加时间，在未到规定时间便添加下一原料，将导致实验出错。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供固定化酶法拆分制备光学纯1-(1-萘基)乙胺的设备及使用方法，以解决现固定化酶法拆分制备光学纯1-(1-萘基)乙胺时，当原料添加进行快速混匀溶解时，一般采用搅拌件对其进行混匀，但采用搅拌件对其进行搅拌并不能将其全面的混匀，且劳动量较高，而且制备时，多种原料添加数量多，但由于过多，实验人员极易忘记，导致原料添加重复或错误，并且原料添加后或需要一定的反应时间，但如果忘记上一原料添加时间，在未到规定时间便添加下一原料，将导致实验出错的问题。

本发明固定化酶法拆分制备光学纯1-(1-萘基)乙胺的设备及使用方法的目的与功效，由以下具体技术手段所达成：

固定化酶法拆分制备光学纯1-(1-萘基)乙胺的设备及使用方法，包括承载机构，混匀桶，所述混匀桶固定安装于所述承载机构内；限位机构，所述限位机构转动安装于承载机构外周面左侧方部位；承载机构整体呈圆柱状结构，承载机构包括有：承载凹腔，承载凹腔呈圆柱状凹槽结构，承载凹腔开设于承载机构顶端面轴心部位；贯通口，贯通口呈矩形口结构，贯通口开设于承载机构外周面前侧方部位且与承载凹腔相连通；方形承载框，方形承载框固定安装于承载机构底端面。

进一步的，所述承载机构包括有：辅助转动件A，辅助转动件A为轴承，辅助转动件A共设置有两组，两组辅助转动件A固定安装于承载凹腔内周面；混匀桶外周面与两组辅助转动件A固定相连接。