[发明专利]一种具有防脱发育发作用的中药发酵液及其制备方法与应用

说明书

本发明公开了一种具有防脱发育发作用的中药发酵液。该发酵液的制备方法如下1)将由侧柏叶4份、苦参4份、积雪草3份、粉防已2份、咖啡1份组成的中药组合物粉碎成粗粉，再进行超微粉碎至10μm以下，得到微米化中药；2)将羊胎盘加水匀浆；3)将微米化中药分散于水中，形成胶体溶液；向胶体溶液中加入果胶酶进行酶解；酶解结束后灭酶，然后向体系中加入改良MRS培养基、羊胎盘匀浆，再接种植物乳杆菌和啤酒酵母菌发酵，离心，收集上清液和沉淀；4)将沉淀加乙醇水溶液浸提，离心收集上清，浓缩为醇提取物；5)将微米中药发酵液与醇提取物按体积比5:1混合，即得。药效试验表明，本发明提供的中药发酵液具有优异防脱发和育发功效。

技术领域

本发明属于医药领域，具体涉及一种具有防脱发育发作用的中药发酵液及其制备方法与应用。

背景技术

微米中药是指微米级中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。将中药微米化后既能有效保留中药的有效成分不被破坏，同时由于制得的颗粒比表面积增大，能有效增进药物有效成分的溶出，提高药物的生物利用度；其次它可以提高药物的靶向性，有助于控制药物在体内的分布等。

微生物发酵法的生产工艺技术主要是通过对微生物进行大规模的生长培养，使底物发生生物转化和化学变化，从而产生和积累大量人们发酵所需要的代谢产物的过程。中药经过发酵后，可以提高中药药效、消除中药毒副作用、改变中药药性。

因此，将两种技术结合对促进中医药发展具有里程碑的意义。

发明内容

本发明的目的是提供一种具有防脱发育发作用的中药发酵液。

本发明所提供的具有防脱发育发作用的中药发酵液是按照包括下述步骤的方法制备得到的：

1)将植物中药组合物先粉碎成粗粉，再进行超微粉碎至10μm以下，得到微米化中药；所述植物中药组合物由下述质量份的药材组成：侧柏叶4份、苦参4份、积雪草3份、粉防已2份、咖啡1份；

2)将离体的羊胎盘加入纯水后进行匀浆，得到羊胎盘匀浆；

3)将微米化中药分散于水中，形成胶体溶液；向所述胶体溶液中加入果胶酶进行酶解；酶解结束后灭酶，然后向酶解体系中加入改良MRS培养基、羊胎盘匀浆，再向其中接种植物乳杆菌和啤酒酵母菌进行发酵，离心，分别收集上清液和沉淀，所述上清液即为微米中药发酵液；

4)将收集的所述沉淀加入体积分数为60-80％的乙醇水溶液浸提，浸提结束后离心收集上清，再将上清蒸发去除乙醇，浓缩成原体积的1/3为醇提取物；

5)将步骤3)得到的微米中药发酵液与步骤4)得到的醇提取物按体积比5:1混合，即为最后的中药发酵液。

上述方法步骤1)中，所述的超微粉碎的条件为：粉碎温度20-40℃，粉碎压力 10-15Mpa，气流速度300-400m/s，粉碎的时间1-2h；具体的粉碎条件为：粉碎温度25℃，粉碎压力12Mpa，气流速度350m/s，粉碎的时间1.5h。

上述方法步骤2)中，所述离体的羊胎盘与水的质量比为1:1-2，具体质量比可为1:1。

上述方法步骤3)中，所述微米化中药与水的质量比为1:4-8，具体质量比可为 1:5。

所述果胶酶与微米化中药的用量比为800-1200U：1kg，具体可为1000U：1kg。

所述酶解的条件为：pH值4.5-5.0，温度40-50℃，时间1.5-2小时。

所述果胶酶具体可购自宁夏夏盛实业集团有限公司，20000U/g；酶活力定义：每小时每毫升酶液在50℃、pH＝4.8条件下产生1.0mg还原糖(半乳糖醛酸为准)所需的酶量。

上述方法步骤3)中，所述灭酶的条件为：95℃保温10min。