[发明专利]一种抗糖尿病肾病的药物及应用

说明书

本发明涉及基因工程抗体技术领域，具体涉及一种抗糖尿病肾病的药物及应用。杨桃根提取物2‑十二烷基‑6‑甲氧基‑2，5‑二烯‑1，4‑环己二酮(DMDD)对糖尿病肾病有明显的治疗作用。本发明有可能为糖尿病肾病患者提供新的抗糖尿病肾病药物。

技术领域

本发明涉及基因工程抗体技术领域，具体涉及一种抗糖尿病肾病的药物及应用。

背景技术

随着生活水平的提高，糖尿病已成为全球危害性最大的慢性疾病之一。糖尿病肾病(diabeticnephropathy，DN)是糖尿病常见的、严重的微血管并发症，临床上超过1/3的糖尿病患者伴发DN，并最终发展为终末期肾脏疾病(endstagerenal disease，ESRD)，成为糖尿病致死、致残的主要因素。近十几年来在我国DN发病率急剧上升，成为导致肾脏替代治疗的第二位病因，严重危害人类健康的同时造成了巨大的经济负担。

目前，DN临床治疗较为棘手，且尚缺乏特异性、针对性的治疗药物，目前多采用控制血糖、调节血脂、抗氧化、血管紧张素转化酶抑制剂和钙拮抗剂等综合治疗，但仍难以阻止肾功能的持续减退。因此，积极探索DN的作用靶点及治疗药物，对于DN防治具有十分重要的现实意义。

发明内容

为了解决现有技术中存在的上述技术问题，本发明提供抗糖尿病肾病的药物及应用，具体是通过以下技术方案得以实现的：

一种抗糖尿病肾病的药物，其是2-十二烷基-6-甲氧基-2，5-二烯-1，4-环己二酮。

进一步的，所述2-十二烷基-6-甲氧基-2，5-二烯-1，4-环己二酮，是从杨桃根中经回流提取和硅胶柱分离后得到的单体活性成分。

进一步的，所述回流提取，是乙醇加热回流提取。

进一步的，所述硅胶柱分离，是在开放硅胶柱上，用不同比例的环己烷-乙酸乙酯溶液进行洗脱。

所述的抗糖尿病肾病的药物的制备方法，具体步骤如下：

(1)取晒干的杨桃根药材，粉碎成粗粉，加8倍量乙醇-水(3：2)，浸泡30分钟，常压下直接加热回流提取3次，每次1小时，滤过，合并醇提取液，并在60℃条件下减压回收乙醇，浓缩液分别用3倍量的环己烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取3次，分别合并萃取液；在室温下，减压浓缩、干燥，分别得环己烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取物及残留物；

(2)取环己烷萃取物，与等重量层析硅胶混匀后，装在10倍量的开放硅胶柱上，在室温条件下，用不同比例的环己烷-乙酸乙酯溶液(100:0，20:1，18:1，15:1，12:1，10:1，8:1，5:1，3:1，1:1，0:100)各洗脱4个柱体积，经TLC法检测，将相同的馏份合并，得到8个组份；

(3)选取2-十二烷基-6-甲氧基-2，5-二烯-1，4-环己二酮所在组分再与等质量层析硅胶混匀后，装在10倍量的开放硅胶柱上，在室温条件下，用不同比例的环己烷-乙酸乙酯溶液(100:0，20:1，18:1，15:1)各洗脱4个柱体积，得到4个组分，选取2-十二烷基-6-甲氧基-2，5-二烯-1，4-环己二酮所在组分，用甲醇加热反复溶解、重结晶，即得到2-十二烷基-6-甲氧基-2，5-二烯-1，4-环己二酮纯品。

进一步的，所述开放硅胶柱规格为：3×80cm，200–300目。

进一步的，所述步骤(2)，其中洗脱4个柱体积，具体为：4×0.5L。

进一步的，所述步骤(3)，其中洗脱4个柱体积，具体为：4×0.25L

所述的抗糖尿病肾病的药物在制备糖尿病药物中的应用，尤其是在之类抗糖尿病肾病的药物中的应用。