[发明专利]一种pH响应型活性因子载运体系的制备方法及其在肠靶向中的应用

权利要求书

1.一种pH响应型的活性因子载运体系，其特征在于，以紫胶作为壁材基质形成包裹活性因子的纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述pH响应型的活性因子载运体系，其特征在于，所述活性因子包括岩藻黄质。

3.一种权利要求1所述载运体系的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、制备紫胶-活性因子溶液：将紫胶与活性因子溶于极性或非极性溶剂中，搅拌混匀，得到活性因子终浓度0.5～5mg/mL、紫胶终浓度5～50mg/mL的紫胶-活性因子溶液；

S2、制备样品：利用微流控装置将紫胶-活性因子溶液以0.5～5mL/h流速、反溶剂相以10～100mL/h的流速汇集，反应结束后，得到并收集活性因子纳米颗粒。

S3、冻干：将步骤S2所述活性因子纳米颗粒置于-20～-80℃条件下预冷2～8h，在-40～-60℃、真空度40～60Pa、避光条件下真空冷冻干燥48～72h，得到紫胶-活性因子纳米颗粒。

4.根据权利要求3所述载运体系的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述微流控装置使用方法包括：将所述紫胶-活性因子溶液通过溶剂导入口(3)导入内径为0.5～10mm的溶剂导入通道(4)、将所述反溶剂相通过反溶剂导入通道(2)导入内径为0.5～10mm的反溶剂液体导入通道(2)，所述反溶剂导入通道(2)和所述溶剂导入通道(4)通过汇集口(5)与内径为0.5～10mm的液体导出通道(6)连通，反应结束后，通过所述液体导出通道(6)导出所述紫胶-活性因子纳米颗粒。

5.根据权利要求3-4所述任一载运体系的制备方法，其特征在于，所述反溶剂相包括纯净水。

6.根据权利要求3所述任一载运体系的制备方法，其特征在于，所述紫胶-活性因子纳米颗粒于4～25℃条件下真空密封保藏。

7.一种权利要求1所述载运体系的应用，其特征在于，用于靶向释放。

8.根据权利要求7所述载运体系的应用，其特征在于，用于结肠中的靶向释放。

9.根据权利要求8所述载运体系的应用，其特征在于，用于制备结肠中的抗炎、抗氧化药品。