[发明专利]一种生物基ArF光刻胶成膜树脂、光刻胶组合物及其制备方法有效
| 申请号: | 202110466735.3 | 申请日: | 2021-04-28 |
| 公开(公告)号: | CN113214427B | 公开(公告)日: | 2022-04-12 |
| 发明(设计)人: | 季生象;刘亚栋;李小欧;顾雪松 | 申请(专利权)人: | 广东粤港澳大湾区黄埔材料研究院 |
| 主分类号: | C08F220/18 | 分类号: | C08F220/18;C08F220/28;C08F220/32;C08F220/38;G03F7/004 |
| 代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 宫爱鹏 |
| 地址: | 510530 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 生物 arf 光刻 胶成膜 树脂 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种生物基ArF光刻胶成膜树脂,其特征在于,包含如下所示无规共聚物结构:
其中n、m、x和y为单体的摩尔占比,0<n≤0.3,0<m≤0.8,0<x≤0.2,0<y≤0.3,n+m+x+y=1;R1、R2、R3和R4为H、CH3或CH2CH3。
2.权利要求1所述成膜树脂的制备方法,其特征在于,所述成膜树脂是由单体I、单体II、单体III和单体IV共聚制备而成,所述单体I、单体II、单体III和单体IV分别为:
其中,R1、R2、R3和R4为H、CH3或CH2CH3。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述共聚包括如下步骤:
(1)在惰性气氛下,将上述单体I、II、III和IV与引发剂加入到溶剂中,搅拌均匀,进行反应;
(2)反应结束后,在甲醇或乙醚中沉降,过滤,干燥滤饼,将滤饼溶于溶剂,在甲醇或乙醚中再次沉淀、过滤、干燥滤饼,得到成膜树脂。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)单体I、II、III和IV的重量配比为:(10~30):(30~80):(1~20):(1~20);所述单体总量与引发剂的质量比为100:(0.01~5);单体总量与溶剂的质量体积比为100:(20~2000)g/mL。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述引发剂为过氧苯甲酰、苯甲酸过氧化氢、叔丁基过氧化氢、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈;步骤(1)和(2)所述溶剂为二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、丙酮、二氧六环、二氯乙烷、三氯乙烷、二甲苯、甲基乙基酮中的一种或两种以上。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)反应温度为40-80℃,反应时间1-12小时。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)反应温度为50-60℃,反应时间2-6小时。
8.一种光刻胶组合物,其特征在于,包括权利要求1所述成膜树脂、酸扩散抑制剂和有机溶剂,以质量百分数计,所述成膜树脂为5~30%、酸扩散抑制剂为0.5~10%,其余为有机溶剂。
9.根据权利要求8所述的光刻胶组合物,其特征在于,所述酸扩散抑制剂为二甲胺、二乙基胺、二异丙基胺、正丁基胺、二甲基苯胺、叔丁基苯胺、三苯基胺、环己胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三己胺中的一种或多种。
10.根据权利要求8或9所述的光刻胶组合物,其特征在于,所述有机溶剂为苯甲醚、丙二醇单烷基醚、甲苯、氯苯、苯、四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、己烷、醋酸丁酯、醋酸新戊酯、乳酸乙酯、丙二醇烷基醚乙酸酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、二甲基甲酰胺、环戊酮、环己酮、丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮中的一种或多种。
11.权利要求8或9或10所述光刻胶组合物的制备方法,其特征在于,按照配方比例将成膜树脂、酸扩散抑制剂和有机溶剂混合,避光震荡12-96小时,使其充分溶解;然后用0.5微米及以下的过滤器过滤光刻胶溶液,得到光刻胶组合物。
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